葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三合一药物FF/UMEC/VI在头对头III期临床击败阿斯利康Symbicort turbohaler
FF/UMEC/VI显著改善了COPD患者的肺功能和生活质量。
阿斯利康慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Bevespi Aerosphere获FDA批准
Bevespi Aerosphere是采用阿斯利康先进的共悬浮技术开发并获批的首个产品。
GSK慢性阻塞性肺疾病药物umeclidinium非安慰剂对照试验效果显著
2015年10月23日讯/生物谷BIOON/--近日，葛兰素史克公布了两项非安慰剂对照试验数据，这两个临床试验主要是验证其支气管扩张剂umeclidinium (Incruse Ellipta)与tiotropium（勃林格殷格翰的Spiriva）以及glycopyrroni
拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（ME-RVO）新适应症获日本批准
Eylea比Lucentis晚上市近5年，但发展势头迅猛，6年斩获4个适应症，已对罗氏和诺华Lucentis形成严峻威胁。
GSK向EMA及FDA提交慢性阻塞性肺病新复方药FF/VI上市申请
7月13日，葛兰素史克（GSK）与美国生物制药公司治疗先锋（Theravance）宣布，已向美国及欧盟监管机构提交其共同开发的新药——日服一次的复方药糖酸氟替卡松（FF）/维兰特罗（VI）用于慢性阻塞性肺病（COPD）的上市申请，向欧盟提交的申请中其适应症还包括哮喘。
Science：自然为溶解阻塞药物铺设了道路
研究人员设计了一种会模仿血小板行为并特别以一种溶解堵塞血管的阻塞的药物作为标靶的新的药物输送系统。受到血小板会被吸引到流体剪力高的地方并会自然迁移到狭窄的血管这一事实的启发，Netanel Korin及其同事给纳米颗粒团块裹了层可溶解阻塞的被称作组织型纤溶酶原激活物或tPA的药物，这些纳米颗粒被设计成会在这种情况下崩裂。相关研究成果刊登在国际杂志Science上。
医药企业集中发布阻塞性肺炎药物三期研究数据欲抢占市场
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --本周数家制药巨头纷纷发布了各自研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物的三期研究数据，希望能够抢先占领这个广阔市场。 Boehringer Ingelheim公司提供了其研发的olodaterol三期研究数据，研究显示48周治疗研究显示5?g和10?g剂量的药物有明显作用。
FDA员工评估GSK和Theravance慢性阻塞性肺炎新药物
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物Anoro Ellipta即将提交给FDA申请审批。FDA工作人员在一项简短声明中表示这种药物在两倍剂量时药效显着。研究人员表示Anoro是一种LABA/LAMA组合吸入式疗法药物。一旦上市，最高年销售额可能达到10亿美元。FDA计划在12月对是否批准Anoro药物上市。