RET融合阳性非小细胞肺癌临床治疗迎来新选择 基石药业普吉华®多地开出首批百余张处方
6月21日，基石药业的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗药物普吉华®在广东省人民医院等近百家医院开出近200张处方单，并面向全国近70个城市约80家药房供药， 我国首个获批的选择性RET抑制剂普吉华®正式惠及患者。 【普吉华®面向全国近70个城市80家药房供药】 肺癌仍是当前中国癌症中的“头号杀
HER2阳性胃癌二线治疗！阿斯利康/第一三共启动HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu头对头3期临床研究!
Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法，与护理相比显著延长患者生存。
Nat Commun：新型疗法选择有望帮助治疗最具致死性的人类癌症
2021年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --RAS突变是人类癌症中最常见的致癌驱动因素，但由于科学家们难以确定可作为药物靶点的区域，因此临床上验证RAS的药理抑制剂仍然很少。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“RAS-inhibiting biologics identify and probe druggable
Cell：揭示中性粒细胞弹性蛋白酶选择性杀死癌细胞，有望开发出全新的抗癌疗法
2021年6月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国芝加哥大学的研究人员描述了一种非凡的新机制，利用该机制，人体自身的免疫系统可以在不损害宿主细胞的情况下消灭癌细胞。这一发现有可能开发出对癌细胞有选择性、对正常细胞和组织无毒的药物。如果成功，这一发现可能会通过确保在正确的时间以正确的剂量递送正确的药物来改善精准医疗的实践。这样的发现可能
FDA批准“人造皮肤”，烧伤移植迎来新选择
美国食品与药品监督管理局（FDA）批准了Mallinckrodt的再生组织移植物StrataGraft，用于需要皮肤移植手术的成人热烧伤患者。据悉，StrataGraft是FDA根据21世纪治愈法案的规定，首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的产品之一。这也是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。烧伤是一项全球性公共卫生
25亿美元跨洋医疗收购案的选择——当纳利金融（DFIN）Venue®虚拟数据库
随全球疫情控制形势变化，医疗领域的并购交易亦呈回暖态势。当纳利金融服务集团（NYSE: DFIN）业内当先的资本市场解决方案，臂助全球各个领域的交易项目顺利达成。2018年，生物科技公司Synthorx借助由DFIN研发的Venue®虚拟数据库成功上市（IPO融资达1.51亿美元）；一年后，在应对包括法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）在
国内首款MET抑制剂赛沃替尼获批，为非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年6月23日，阿斯利康与和黄医药共同开发的沃瑞沙（赛沃替尼，savolitinib）已在中国获得有条件批准，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
罗氏旗下ADC药物赫赛莱®新适应症再次获批，使HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存
2021年6月23日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者，且患者应具备以下任一情形：既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。
肝癌一线治疗新选择！信达生物达伯舒®+达攸同®一线治疗晚期肝癌临床研究结果发表于《柳叶刀·肿瘤学》!
“双达组合”疗效击败索拉非尼：显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。