Nat Commun：应对全球细菌耐药性问题 科学家鉴别出创新性抗生素开发的新靶点
2017年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自巴西和法国的研究人员通过研究开发了一种新策略，这种新型策略或能用来治疗由耐药性病原体引发的感染。这项研究旨在开发增强抵御芽胞杆菌的新型策略，芽胞杆菌包括了能引发人类多种疾病的棒状或圆柱形细菌，比如大肠杆菌、铜绿假单胞菌和幽门螺杆菌等。图片摘自：Carlos Co
Cell：揭示杀伤性T细胞多管齐下攻击细菌，有望解决抗生素耐药性问题
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.10.004。2017年11月8日/生物谷BIOON/---目前，我们面临着一场巨大的抗生素耐药性危机，这是因为治疗肺结核、李斯特菌或致病性大肠杆菌的大多数药物因细菌产生耐药性失去疗效。预计到2050年，全球每年将有多达1000万人死于耐药性病原菌感染。之前被称作细胞毒性T淋巴细胞的杀伤性T细胞通过产生颗粒酶B来攻击被感染的细菌。
六种方法或解决问题
新浪科技讯 北京时间10月30日消息，据国外媒体报道我们离抗生素彻底失效的那天已越来越近。目前，人类存在严重的滥用抗生素现象，导致细菌逐渐产生了抗生素耐药性。这是我们在21世纪面临的最大挑战之一。目前局势可谓十万火急。但好消息是，多国政府、组织机构和科学家已经开始努力寻求解决方案。具体有哪些方法呢？不妨来看一看。以“菌”攻“菌”如果药物失灵，何不以毒攻毒呢？几家新成立的生物科技公司希望借助我们对人
同济大学刘琦教授课题组在Cell旗下刊物《Trends in Pharmacological Science》发表论文系统探讨肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测的计算生物学问题
肿瘤免疫治疗被认为是近年来癌症治疗手段中最有希望的方法之一。免疫检查点抑制剂（immune-checkpoint blockade）通过解除肿瘤细胞对免疫细胞的抑制通路，激活免疫细胞消灭肿瘤。虽然免疫检查点抑制剂在多类肿瘤治疗中表现出了令人振奋的临床效果，但在实际应用中仍然会出现响应率低，个体化差异大等临床问题。如何基于特定的biomarkers以及计算模型，对于肿瘤患者进行有效的个体化的免疫检查
PLoS ONE：HeLa细胞幽灵---细胞系污染导致大约3.3万篇论文存在问题
图片来自Kaibara87/Wikimedia。2017年10月19日/生物谷BIOON/---几十年来，像著名的HeLa细胞这样的永生细胞一直在污染着实验室中的其他细胞培养物。因此，关于某些细胞的科学研究实际上是在讨论其他的细胞。在一项新的研究中，来自荷兰内梅亨大学的Willem Halffman和Serge Horbach发现了3万多篇关于这些错误的细胞的论文。相关研究结果于2017年10月1
从免疫细胞治疗的角度探究肝病与艾滋的治愈问题
肝病和艾滋病是严重危害给我国社会造成了严重的影响。我们在多方面都取得了巨大的成就，但距离疾病的治愈还有不小的差距。 我国是肝病大国，以病毒性肝病为主，病毒性肝炎又以乙型肝炎为主。乙型肝炎的三驾马车：病毒感染肝脏细胞；激活机体的免疫应答；免疫应答清除肝脏中和游离的病毒。如果免疫应答清除不了病毒，肝炎就会发展成为肝硬化、肝衰竭，甚至终末期肝病。HIV是医学界的恶梦，自病情扩大几十年以来，都还
这家新兴公司正解决这一问题
针对危及生命的最佳防线正反过来对我们造成伤害。几十年来，我们一直借助抗生素对付致命的传染性感染，但预计2050年前，因抗生素滥用导致的超级细菌将会剥夺1000万人的生命。很多医生将抗生素当成糖果一样随意分发给患者，农民随意地将抗生素搅拌到动物饲料中，诸如此类的长期抗生素滥用几乎使得抗生素完全失效。今年一月份，一名妇女罹患感染后医生采用了26种不同种类的抗生素治疗毫无改善后而不治死亡。细
Intarcia糖尿病植入设备因制造问题遭FDA拒绝
近日，总部位于波士顿的Intarcia治疗公司传来了不幸的消息。美国FDA已经拒绝了该公司糖尿病植入药物/装置ITCA 650的批准申请。ITCA 650是一种仅有火柴棍大小的长效GLP-1体内植入渗透泵产品。在过去几年中，Intarcia公司先后进行了四项临床III期研究以考察ITCA 650的安全性和有效性。在其中一项研究中，公司研究人员对比了该设备与默沙东公司旗下Januvia的效果。经过为
PI3K抑制剂的安全性问题
2017年9月15日，FDA基于一项II期临床试验加速批准了拜耳的PI3Kα和δ亚型抑制剂Aliqopa(copanlisib)上市，用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤。然而2014年7月全球首个上市的PI3Kδ抑制剂Zydelig (idelalisib)，上市时就携带有4项黑框警告，提示存在包括致命性肝脏问题在内的风险。2016年3月在临床研究中出现感染相关死亡等严重不良事件，而先后遭
GMP物料管理药企易把握不准的几个问题
物料管理是药品生产质量管理的关键要素之一。新版GMP涉及物料管理的条款几近三分之一。尽管条款的相关规定已经比较具体，操作性也比较强，但在实际工作中，仍然会碰到一些对概念不够明晰、把握不准的问题。笔者提出几个具体问题，供大家讨论。对“一物一码”的理解GMP第112条规定，企业仓储区内的原辅料均应当有适当的标识，标明物料名称和企业内部的物料代码。GMP第182条规定，企业的物料应当有编号(或代码)，并