安进Vectibix+FOLFOX组合疗法显著改善野生型RAS mCRC总生存期
安进II期PEAK研究中，Vectibix+FOLFOX组合疗法显著改善野生型RAS mCRC总生存期，进一步支持了该组合疗法用于该患者群体一线治疗。Vectibix于今年5月获FDA完全批准。
葛兰素史克Tykerb/赫赛汀组合疗法III期乳腺癌ALTTO研究失败
葛兰素史克Tykerb/Herceptin III期HER2阳性乳腺癌辅助治疗ALTTO研究未能达到改善无病生存期的主要终点，这2种药物均为抗HER2药物。
百时美施贵宝nivolumab+Yervoy组合疗法Ib期1年总生存率高达94%
百时美施贵宝nivolumab+Yervoy组合疗法Ib期研究取得积极数据，1年期生存率达94%，2年生存率达88%，nivolumab是一种免疫检查点抑制剂，Yervoy是一种黑色素类药物。
FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格
2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月16日宣布，FDA已授予Tafinlar（dabrafenib）/Mekinist（trametinib）组合疗法补充新药申请（sNDAs）优先审查资格，该组合疗法用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
GSK COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究达主要终点
葛兰素史克COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究均达主要终点，2种药均为每日一次的长效COPD药物，均已获FDA和欧盟批准。研究数据将为联合用药提供参考。
吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准
2013年9月26日讯/生物谷BIOON/--吉利德科学（GileadSciences）9月25日宣布，Tybost（cobicistat150mg）获欧盟委员会（EC）批准，作为每日一次的药代动力学增强剂，提高特定艾滋病（HIV）药物的血药浓度。
Zybrestat/Avastin组合疗法卵巢癌II期研究达主要终点
Zybrestat/Avastin组合疗法复发性卵巢癌II期GOG186I研究显著改善疾病无进展生存期，达到了研究的主要终点。此前EMA已授予Zybrestat孤儿药地位。
百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验
免疫组合疗法可能是未来癌症治疗的趋势，百时美已计划年底启动大型III期肺癌临床试验，评价nivolumab/Yervoy免疫组合疗法。
NEJM：治疗白血病的新组合疗法
GSK黑色素瘤组合疗法首个III期研究达主要终点
葛兰素史克黑色素瘤新药Tafinlar+Mekinist组合疗法III期项目首个研究COMBI-d达到了疾病无进展生存期（PFS）的主要终点（p＜0.05）。此前，该组合疗法已获FDA加速批准。