强生、ViiV长效HIV疗法挺进临床三期研究
强生和ViiV计划将开展一项更大的临床三期研究，并预计将于2020年将这一疗法上市。如果这种长效疗法能够问世，无疑会大大简化艾滋病患者的治疗，提高患者的生活质量。
JAMA：efavirenz疗法对HIV感染儿童安全可行
在黑非洲区域内执行儿童抗逆转录病毒治疗计划已经显著降低了HIV感染儿童的发病率和死亡率，将艾滋病从一种快速致命疾病变成了一种慢性疾病。对于婴儿和年龄较小的儿童来说，基于ritonavir-boosted lopinavir治疗方法是推荐使用的一线抗逆转录病毒治疗方法。
诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist获欧盟批准
该组合是欧洲治疗BRAF V600黑色素瘤的首个靶向组合疗法，这2款药物是诺华-葛兰素史克价值160亿资产置换交易的一部分。
阿斯利康与Mirati合作开发免疫肿瘤学组合疗法durvalumab/mocetinostat
越来越多的证据表明，I型选择性HDAC抑制剂具有增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效，这也是此次合作的基础。
俗解肿瘤免疫组合疗法
【新闻事件】：今天《Nat. Rev. Drug Discov.》有一篇讨论肿瘤免疫组合疗法的综述，讲述了以哨卡抑制剂为核心的各种复方可能。经过我外行的鉴定现在的复方可能虽然很多，但多数处于理论和探索阶段。早期的成功例子也
EbioMedicine：打破HIV多年治疗误区！疗法虽成功但病毒水平丝毫未减
发表于国际杂志EbioMedicine上的一篇研究报道中，来自利物浦大学的科学家通过研究发现，尽管HIV患者对疗法反应较好，但HIV仍然可以在患者机体中旺盛地生长。
FDA授予百时美重磅Opdivo+Yervoy免疫组合疗法优先审查资格
Opdivo+Yervoy方案疗效之强劲在黑色素瘤临床治疗前所未有，将为晚期黑色素瘤提供一种极其重要的一线治疗选择。
Vertex 治疗囊胞性纤维症组合疗法扫清又一阻碍
在FDA下属专家委员会最新评审中，Orkambi以12票赞成，1票反对的高通过率获得了专家们的支持。这也意味着公司在Orkambi的商业化进程中又扫清了一个障碍。根据以往经验，尽管专家委员会的投票结果对FDA的审核不具有约束力，但一般FDA都会与该结果保持一致。目前，Orkambi的审批已经进入最后阶段，FDA预计将于七月5日前作出最后决定。