Science：我国科学家通过优化单细胞多组学测序技术分析结直肠癌异质性
2018年12月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国北京大学第三医院、北京未来基因诊断高精尖创新中心和北大-清华生命科学联合中心和的研究人员发现利用优化的单细胞多组学测序能够更好地揭示结直肠癌异质性。相关研究结果发表在2018年11月30日的Science期刊上，论文标题为“Single-cell multiomics sequencing and analyses of hu
浅谈基因测序与肿瘤早期筛查
近几年来，随着国内基因测序仪的不断推广，测序成本逐步降低，基因检测服务的市场正在迅速扩大，其中利用基因测序技术开展肿瘤早期筛查服务是多家企业关注的重点方向，未来服务的内容和质量有望逐步得到提高。本文拟对目前的基本情况做初步的探讨。基因测序概况目前基因测序产业链的上游为基因测序仪设备和配套试剂生产商，市场份额主要由Illumina、赛默飞世尔、罗氏等跨国企业占据。
全基因组测序揭示蒙古族遗传结构
基因测序技术让人类对基因多样性有了更深入的了解，然而从目前所收集到的蒙古族遗传资料来看，数量依然有限。为解决这一问题，内蒙古民族大学生命科学学院白海花及其团队等人对175名蒙古人进行全基因组测序，以揭示蒙古族的遗传结构，相关研究结果以《175名蒙古人的全基因组测序揭示特定种群的遗传结构》为题，于11月6日发表在《自然—遗传学》上。大约在1000年前，蒙古帝国扩张，蒙古族的统
罗氏宣布用于肿瘤学研究的新一代测序 AVENIO肿瘤组织分析试剂盒正式上市
近日，罗氏宣布在全球推出三种新一代测序（NGS）AVENIO肿瘤组织分析试剂盒——AVENIO肿瘤组织靶向试剂盒、扩展试剂盒以及监测试剂盒。这些试剂盒可检测实体瘤中的全部四种突变类型，是对罗氏用于肿瘤学研究的新一代测序（NGS）ctDNA试剂盒的补充。AVENIO仅限研究用的即用型试剂盒所组成的产品线可为实验室提供所需的试剂及软件，用于仅通过单一DNA工作流程来确定实体瘤的基因组特征。“我们很高兴
SureDesign 二代测序捕获panel设计全攻略
2018 LSAC生命科技论坛：高通量测序技术与应用圆满结束
生物谷与慕尼黑展览（上海）有限公司共同主办的“2018 LSAC生命科技论坛：高通量测序技术与应用”于 2018年11月1日 在 2018 Analytica china同期展会期间召开！来自国内外有高校科研院所的师生、医院医务人员，企事业单位代表等，汇聚一堂，共同探讨了最新高通量测序的应用与发展。会议以专家演讲结合现场交流的方式进行，在短短为期一天会议中，众位专家分别就领域内热点研究问题做了演讲
Science：如此多的人接受DNA测序会危及其他人的隐私
2018年10月20日/生物谷BIOON/---每个人的DNA序列都是独一无二的。但对那些希望保留自己基因隐私的人来说，这可能还不够独特。在一项新的研究中，来自以色列和美国的研究人员认为如果从一开始所有接受DNA测序的美国人提供他们的DNA样品和一些基本事实，比如他们居住在哪里和他们的年龄是多大，那么一半以上的美国人可通过他们的名字加以识别出。相关研究结果于2018年10月11日在线发表在Scie
Genes & Devel：对2万个心脏细胞进行RNA测序有望阐明心脏发育机制并开发新型心脏病疗法
2018年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Genes & Development上的研究报告中，来自费城儿童医院的科学家们利用一种强大的新型技术对2万个单一细胞核进行了RNA测序，从而揭开了心脏病发生背后的生物学事件，在动物研究中，研究人员在健康和疾病心脏中鉴别出了多种细胞类型，同时研究人员还详细研究了“转录蓝图”，即DNA将遗传信息转录成为RNA和蛋白
Cell：研究人员完成迄今最大规模的中国人基因组测序
中国研究人员领导的一个国际研究团队４日说，他们完成了迄今最大规模的中国人基因组测序和分析，有助于揭示基因与生育的联系以及了解中国人口基因结构。这项发表在新一期美国《细胞》杂志上的研究显示，深圳华大基因研究院用“无创产前基因检测”技术收集了超过１４万名中国孕妇的部分基因组样本。“无创产前基因检测”是对孕妇少量游离ＤＮＡ进行测序以检测染色体异常的一种技术。研究人员表示，这项研究的测序对象约占中国总人口
Cell：华大基因主导的最大规模中国人基因组测序结果揭示独特的病毒感染模式
2018年10月7日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，通过分析全球最大的涉及141431名来自中国各地的孕妇的基因组数据，来自中国深圳华大基因等研究机构的研究人员发现了基因与出生结果（包括双胎妊娠和女性第一次怀孕时的年龄）之间存在意想不到的关联。这种分析还允许这些研究人员重建中国不同种族群体在近代的人口流动和通婚，并有望有助于鉴定出让人们容易患上传染病的基因。相关研究结果发表在2018年