CFDA通报10家药品零售企业违规销售处方药
国家药监总局网站今天发布消息称，近日，北京、上海、江苏和陕西等地食品药品监管部门根据媒体提供的线索，对部分药品零售企业进行了突击检查。
麦肯锡：2/3新上市的药物未达销售预期
麦肯锡估计，制药企业将在未来三年上市400种新的产品。这一数字是比2005年的数字146%。考虑到外部环境越发多变，制药企业亟需破解药物上市的密码。
欧盟委员会批准拜耳在法国销售Diane 35
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会（EC）7月30日发布正式批准，称拜耳（Bayer）痤疮药物黛安35（Diane 35）可安全使用，这一正式批准，将迫使法国政府允许在该国销售Diane 35。 法国是唯一一个在今年初开始暂停销售Diane 35的欧盟国家，原因是过去的25年间有4例患者死亡事件与该药物有关。
AbbVie治疗类风湿性关节炎药物Humira销售额同比上升19%
2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --AbbVie公司旗下的畅销药Humira再次传来利好消息，公司的这款用于治疗类风湿性关节炎药物Humira第三季度销售额增加了19%，大大促进了AbbVie公司本季度的总收入。这对于AbbVie来说无疑是一个有利消息，因为公司生产的另外两种药物TriCor 和Trilipix都由于失去专利保护而销量大跌。
兰伯西梦碎美国 损失2亿美元销售收入
近日，业内人士猜测，遭FDA封杀的三个仿制药包括武田的降糖药吡格列酮仿制药。印度最大制药公司兰伯西日前与FDA达成和解协议，放弃180天美国市场独家销售权申请，由此将损失2亿美元销售收入。该公司的股票在孟买交易所创近9个月以来最大单日跌幅。 悲观情绪重回 美国联邦法院司法部要求兰伯西放弃3个悬而未决的仿制药180天的独家销售权申请。
日本批准生产销售糖尿病药物Lyxumia
根据BioSpectrum来自新加坡的消息：近日， 日本医药企业赛诺菲(Sanofi)获得日本卫生部，日本厚生劳动省(MHLW)批准，可生产和销售治疗II型糖尿病的药物Lyxumia(lixisenatide)。 Lyxumia(LIXISENATIDE)是首个日服一次的餐时GLP-1受体激动剂(RA)，同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA。
河南省非医药卫生类高校不再增医学专业
以后，河南省没有医药卫生类专业办学基础的高等院校将不再增设该类专业，区域范围内高校设置的医药卫生类专业已能够满足服务需求的，原则上也不再新增相同专业。这是记者7月8日从省卫生厅获得的信息。 高校新增的医药卫生类专业也必须依照“行业需要，规模适度”的原则，以社会需求和就业情况为基本依据，优先设置卫生行业紧缺专业，对行业及社会需求过剩的专业则压缩招录培养规模。
JAFC：土豆能降低肥胖及高血压者的血压而不增体重
研究首次证实土豆对血压的影响，结论是：每天食用2小份紫色土豆（Purple Majesty）能降低血压约4%，而且不会增加体重。在JAFC杂志的报道中，研究人员称，4%的降低看似很小，但足以减少潜在患数种心脏疾病的风险。 Joe Vinson和他的同事们指出，美国人吃土豆多过其他任何蔬菜。紫皮土豆（一种精品品种，以含有高水平抗氧化物质而闻名）越来越多地在食品商店出售。
Stroke：老年人日常摄入过量盐分或增中风风险
美国研究人员认定，老年人日常摄入过量盐分可能增加中风风险。 先前研究表明，盐分摄入量过高可能导致血压升高，但盐分摄入量与心脏病和中风的关联一直未获确认和解释。 在一项历时10年、大约2700名老年志愿者参与的研究中，研究人员发现，盐分高摄入量人群患中风的几率几乎是普通人群的3倍。
国家食品药品监督管理局关于违法发布虚假药品信息销售假劣药品网站名单的公告（第72号）
2011年09月23日 发布 国家食品药品监督管理局 公 告 2011年 第72号 关于违法发布虚假药品信息销售假劣药品网站名单的公告 近日，国家食品药品监督管理局在互联网监测中发现，部分网站伪造或假冒开办单位，发布虚假药品和销售信息，严重危害公众用药安全。经核实，13家违法网站（见附件）通过使用绝对化、承诺性的语言，对产品疗效进行虚假宣传。