新基Otezla用于头皮银屑病III期临床达终点
10月8日，生物技术巨头新基（Celgene）公布了临床3期研究STYLE的研究结果，结果显示：与安慰剂相比，中重度头皮银屑病患者经过16周OTEZLA（阿普斯特）治疗，作为主要研究终点的Scalp Physician’s Global Assessment 评分（ScPGA评分）(清除定义为0，近乎清除定义为1，且至少比基线降低了2点)在统计学上具有非常显着的改善。除了达
中国慢病管理现状与国内外管理模式探索
重阳，我们来聊一聊跟老龄化有关的话题。随着年龄的增长，三高、骨质疏松、肿瘤等的发病率都急剧上升。老龄化的加快使得慢病管理刻不容缓，国家不仅从政策上给予了倾斜，同时也从慢病管理模式上进行了诸多探索。老龄化加快，慢病管理需求上扬根据国家统计局的数据，2017年，全国人口中60周岁及以上人口24090万人，占总人口的17.3%，其中65周岁及以上人口15831万人，占总人口的11
人工智能引领尿检自动化，指导慢性肾脏病诊疗管理
慢性肾脏病具有患病率高、知晓率低、预后差和医疗费用高等特点，起病隐匿，早期就诊和治疗率低，是继心脑血管疾病、糖尿病和恶性肿瘤后，又一严重危害居民健康的疾病。近日，在长沙举行的“2018罗氏诊断尿液分析标准化及新技术研讨会”上，中南大学湘雅二医院检验科唐爱国教授、北京协和医院检验科张时民教授、湖南省人民医院检验科主任曹友德教授及湖南中医药大学第一附属医院医学检验与病理中心主任谢小兵教授就尿液检测在慢
Almirall公司新型抗炎药Ilumetri获欧盟批准，治疗中度至重度斑块型银屑病
2018年09月21日讯/生物谷BIOON/--西班牙制药公司Almirall近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Ilumetri（tildrakizumab）用于适合系统疗法的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。Ilumetri的用药方案为：在第0、4周分别进行一次皮下注射100mg，之后每3个月一次皮下注射100mg。Almirall公司已计划在未来几周内将Ilumetri推向欧洲市场，
礼来启动新型抗炎药Taltz治疗中度至重度斑块型银屑病首个头对头临床研究
2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布启动头对头（head-to-head，H2H）临床研究IXORA-R，该研究在中度至重度斑块型银屑病成人患者中开展，旨在评估抗炎药Taltz（ixekizumab）相对于强生抗炎药Tremfya（guselkumab）的优越性。值得一提的是，该研究将成为首个采用银屑病面积和严重程度指数PASI 100
百时美施贵宝新型抗炎药TYK2抑制剂BMS-986165治疗中重度斑块型银屑病II期临床达主要终点
2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布了实验性抗炎药BMS-986165治疗中度至重度斑块型银屑病的II期临床研究IM011-011的积极数据。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，在中度至重度斑块型银屑病成人患者中开展，旨在评估BMS-986165的临床疗效和安全性。该研究共入组了267例患者，研究中这些患者以1:1:1:
修美乐在华获批成为成年中重度慢性斑块状银屑病临床一线用药
全球研究型生物制药公司艾伯维（AbbVie）于9月4日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准修美乐？（阿达木单抗注射液）将成人银屑病适用人群变更为“需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者”，由临床二线系统治疗用药变更为临床一线系统治疗用药。同时，NMPA 亦批准修美乐？在中国说明书中增加银屑甲临床试验的研究结果。另外， 修美乐？银屑病适应症的用法用量也获批变
银屑病疗法3期结果喜人 疗效显著高于标准疗法
近日，MC2 Therapeutics公司宣布，该公司用于治疗银屑病的MC2-01乳剂在临床3期试验中获得积极结果，不但达到了试验的主要终点，而且疗效显着高于目前治疗银屑病的标准疗法。银屑病是一种免疫功能异常导致的炎症性皮肤病。它影响全世界3%的人口的生活。银屑病作为一种慢性疾病对患者的生活质量有显着影响。大约80%银屑病患者的疾病程度为轻度至中度，对于这些患者来说，局部治
白癜风、银屑病……七种自身免疫疾病新药研发现状一览
虽然我们大多时候认为疾病是由细菌或病毒引起的，但当机体自身的防御系统攻击自身组织时也会发生疾病，这类疾病被称为自身免疫性疾病，是由于机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起。迄今为止，已有超过80种已知的自身免疫性疾病，受累组织遍布全身各个区域，最常见的包括类风湿性关节炎、多发性硬化症等等。近日，欧洲知名的生命科学网站（Labiotech.eu）盘点了7种比较少见
杨森2型糖尿病药物在患者肾病管理上效果显著
今日，Janssen Pharmaceutical Companies宣布其3期临床试验CREDENCE取得了出色的数据。与安慰剂相比，其新药Invokana（canagliflozin）在2型糖尿病患者的肾病管理上有着显着效果，提前达到了预先设定的目标。Invokana是一款SGLT2抑制剂，能通过阻断肾脏对血糖的重吸收，增加尿液中对葡萄糖的排泄，降低机体血糖水平。201