Arthritis Care & Research：怀孕期间类风湿性关节炎或能增加儿童慢性疾病风险！
2017年12月13日/生物谷BIOON/--一项新研究发现，患有类风湿性关节炎的女性所生的儿童对特定慢性疾病的敏感性会增加。相关结果发表在Arthritis Care & Research期刊上。我们要关注有类风湿性关节炎的孕妇，因为她们可能将类风湿性关节炎或其它相关疾病传给儿童。为了研究这个问题，丹麦欧登赛大学医院健康科学硕士Line Jølving和她的同事进行了一项全国范
礼来Taltz可改善不耐受TNF抑制剂疗法银屑病关节炎患者的病情
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期，礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物Taltz的临床试验数据。试验表明，在治疗52周里，Taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中，公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周
银屑病关节炎新药3期 症状改善长达52周
近日，礼来（Eli Lilly）公司宣布，接受Taltz（ixekizumab）治疗的银屑病关节炎（PsA）患者在所有治疗组中显示症状改善长达52周。这些入组患者之前不能耐受TNF抑制剂药物或者对药物无响应。礼来合作科学家在加利福尼亚州圣地亚哥的美国风湿病学会（ACR）/风湿病卫生专业人员协会（ARHP）年会上口头报告3期临床SPIRIT-P2延长期研究的阶段性结果。银屑病关节炎（Ps
诺华公布Cosentyx抑制银屑病关节炎关节损伤积极数据
11月7日，诺华制药公布了一项来自FUTURE 5临床3期研究的临床数据，结果显示相较于安慰剂组，Cosentyx？ (secukinumab)在24周治疗期内可以减轻银屑病关节炎（PsA）患者的症状和体征，同时可以显着抑制用药患者关节结构损伤的疾病进展。银屑病关节炎是一种疼痛的进展性炎性疾病，超过40%的PsA患者会遭受关节损伤及终身残疾的影响。这项临床3期研究共入组996名患者，被
缓解疼痛 骨关节炎新药临床2期结果积极
Samumed公司近日在2017年美国风湿病学会（ACR）/风湿病学会卫生专业人员协会（ARHP）年会上公布了小分子Wnt通路抑制剂SM04690的2期概念验证性试验结果，这一新药用于治疗患有膝盖骨关节炎（osteoarthritis， OA）的患者。该试验在预先指定的单侧症状性膝盖OA患者亚群中，对患者关节内进行SM04690的单次注射。试验结果显示，根据52周时对膝盖进行的X光片检
默沙东骨关节炎新药Sprifermin可恢复软骨厚度
近日，默沙东（MSD）宣布将在圣地亚哥召开的美国风湿病协会（ACR/ARHP）2017年会上，公布其在研骨关节炎（Osteoarthritis，OA）新药Sprifermin的2期临床部分数据。全世界约有2.37亿人患有症状和活动限制性OA，这是全球范围内与残疾有关的第三大疾病。在疾病的最后阶段，通常需要进行全膝置换。OA可能是美国全髋关节和膝关节置换的首要原因。目前FDA还没有批准用
世界银屑病日 盘点近期银屑病临床新药研究进展
10月29日是世界银屑病日，据估计，目前全世界约有1.25亿人受到银屑病的困扰，银屑病发病原因比较复杂，近年来，科学家们在开发银屑病疗法上进行了大量的研究，当然也取得了很多成果，本文中小编整理了相关研究报道，分享给大家！【1】银屑病新药3期临床结果积极艾伯维(AbbVie)近日公布了三个关键的3期临床试验的积极重要结果。这些临床试验评估了在研白细胞介素-23(IL-23)抑制剂risankizum
银屑病新药3期临床结果积极
艾伯维(AbbVie)近日公布了三个关键的3期临床试验的积极重要结果。这些临床试验评估了在研白细胞介素-23(IL-23)抑制剂risankizumab与ustekinumab和adalimumab相比，治疗中度到重度慢性斑块型银屑病的有效性。研究结果表明，患者接受16周risankizumab(150毫克)治疗后达到了共同主要终点，在银屑病皮损面积和严重程度指数上至少改善90%(PASI 90)
专访张建中教授：从规范化治疗认识银屑病
10月29日是世界银屑病日 (World Psoriasis Day，简称WPD)，今年世界银屑病日的主题是“Psoriasis Inside Out”，即全面认识银屑病。为此，记者在世界银屑病日前夕，采访了中华医学会皮肤性病学分会前任主委、北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授，让我们跟随张教授，一起了解关于银屑病的点点滴滴。1、什么是银屑病？银屑病是一种慢性、复发性、炎症性自身免疫性皮肤病，给银
银屑病新药获美国 FDA 批准，造福青少年患者
近日，杨森（Jassen）生物技术公司宣布，美国 FDA 批准了 STELARA（ustekinumab）扩展的适应症，用于治疗 12 岁或以上患有中度至重度斑块性银屑病的青少年，适用于全身性治疗或光疗。该药的获批标志着这个年龄组的一个重要里程碑，大约三分之一的斑块性银屑病患者在 20 岁之前发病，目前针对青少年的治疗方案有限。STELARA 自 2009 年 9 月获得 FDA 批准用于中度至重