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埃尔默大中华区总部迁入上海张江高科园区

上海 2012年9月5日电/生物谷BIOON/ --今晨,珀金埃尔默大中华区总部新址迁入暨全球75周年庆典在公司新址上海张江高科技园区举行,新办公大楼成立了Customer Knowledge Center,将展现其各条产品线的主打仪器,同时为客户提供完整体验和技术培训,新大楼还将成立全球应用开发中心和全球软件研发中心。

2012-11-09

J Immunol:精三羧酸对自身免疫病的治疗作用

多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一种与神经系统相关的自身免疫性疾病,是仅次于创伤的中青年人致残原因,目前尚缺乏有效的治疗药物,有着“死不了的癌症”之称。博士生张菲菲等在研究老药在自身免疫病中的新用途时发现, 金精三羧酸(Aurintricarboxylic acid, ATA)对MS的动物模型EAE小鼠有着显着的治疗效果。

2013-01-04

葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床标准

激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化,据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿,马萨诸塞州,2012年2月27日(美国商业资讯)- Decision Resources,世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司,根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai

2012-02-29

Adv Materials:纳米粒特殊探针可靶向作用于患处

2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --11月15日,刊登在国际杂志Advanced Materials上的一篇研究报告中,来自华盛顿大学的研究者揭示了,一种小型的探针当被红外线激光进行扫射时,就会结合至疾病的生物标记物上,用以指示疾病的患处所在。 这种探针为极其精细的工程化物体,由金纳米粒覆盖在拉曼报道分子上,最终再由薄黄金层覆盖形成十二面体形状。

2012-11-22

埃尔默收购中国传染病分子诊断公司

珀金埃尔默收购中国传染病分子诊断公司——上海浩源生物科技有限公司,进入日益增长的中国核酸血液筛查市场 珀金埃尔默公司2012年11月13日宣布,已经完成对上海浩源生物科技有限公司的收购,该公司是一家中国的传染性疾病诊断公司。此次收购扩展了珀金埃尔默进入血液核酸检测筛查市场的竞争力,使得公司进入不断增长的中国分子临床诊断市场。

2012-11-17

制药推出乙酰唑胺注射液Diamox仿制药

2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛金制药(Sagent Pharmaceuticals)宣布推出乙酰唑胺(Acetazolamide)注射液,该药用于治疗由充血性心脏衰竭导致的水肿、药物诱导性水肿、中央脑性癫痫、慢性单纯性青光眼、继发性青光眼的辅助治疗,以及急性闭角型青光眼的术前治疗。

2012-11-15

域检验年销售首度突破10亿元人民币

金域检验8日称,近5年来,该公司销售业绩翻了十倍,平均销售收入年复合增长率达50%,到今年年底,该公司年销售收入将首度突破10亿元人民币。 据悉,中国第三方医检机构约有100来家,金域检验、艾迪康、迪安诊断分居大型连锁经营医学检验机构的前三位。

2012-11-09

Seattle Genetics更新治疗霍奇淋巴瘤(HL)药物ADCETRIS存活数据

6月14日,Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS(brentuximab vedotin)的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性霍奇金淋巴瘤(HL)患者的关键性临床试验。最新数据显示,在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示,关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。

2012-06-15

Immunomedics发布治疗非霍奇淋巴瘤(NHL)结合疗法I期临床结果

6月13日,Immunomedics公司公布依帕珠单抗(epratuzumab)——放射性钇-90(90Y)标记的人源抗CD22单抗,与维妥珠单抗(veltuzumab)——人源抗CD20单抗,联合用于治疗复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的初步临床实验结果。 公司表示,90Y-epratuzumab放免疗法与veltuzumab免疫疗法相结合是治疗NHL的新途径。

2012-06-15

世界首个治疗帕金森药物罗替汀rotigotine再获FDA批准

帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂,以皮肤贴片的形式持续给药,在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题,造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用,但可通过皮肤被人体吸收,降低其药物的疗效。

2012-04-16