生物谷专访-中科院分离分析化学重点实验室 叶明亮研究员
编者按： 蛋白质修饰通常是增加一定的官能团到蛋白质中，修饰结果对调控蛋白质活性状态、折叠、稳定性、空间构象和配体结合具有至关重要的作用。常见的蛋白质翻译后修饰过程有磷酸化、乙酰化、泛素化、糖基化和甲基化等, 它们使蛋白质的结构更为复杂多样, 遗传调控更为精确精细，功能更为完善，作用更为专一。此外，治疗用蛋白质药物代谢动力学特性的优化、药效的提高也可以通过多种方式的化学修饰来实
23个辅助用药被重点监控
9月21日，南京市卫计委发布《关于调整医疗机构辅助性营养性等药品重点监管目录的通知》。▍23个辅助用药被重点监控根据通知，有23个辅助性、营养性等药品被列入重点监管目录。南京市卫计委对南京市医疗机构辅助性、营养性等高价药品重点监管清单进行梳理，结合省、市平台采购数据、二三级医疗机构药品重点监管报送目录，组织相关专家对辅助性、营养性等药品进行使用合理性分析、评价、论证，现调整南京市医疗机构辅助性、营
PLoS Biol：过分关注“明星基因”到底对不对？
2018年9月26日 讯 /生物谷BIOON/ --最近在《PLOS Biology》杂志上发表的一项研究显示，历史偏见导致了生物医学研究人员热衷于对10％的人类基因进行无比深入的研究，而忽视其它已知在疾病中发挥作用的关键原因。作者们发现，政策干预是导致科学家们对成熟课题进行深入研究的主要原因。对年轻科研人员来说，抓住“明星”基因进行研究是他们事业进步的“捷径”。相比之下，专注于对特征不佳的基因进
行家关注的一致性评价药品TOP10进度
一致性评价一直是行业人士比较关注的话题，小编根据用户在药智一致性评价进度数据库对一些药品搜索频次情况，对排名前10（同药物活性成分选择其中搜索频率最高的剂型）的药品进行了整理简析。TOP1 阿莫西林胶囊2018年4月8日珠海联邦制药（中山）获批2016年至今此药进行一致性评价的企业有61家，25家进行了BE备案，25家企业开展BE实验，完成BE的有14家，目前进行申报的有8
大连化物所器官芯片研究工作持续引起国际关注
近期，英国皇家化学会发布“卓越研究——百位化学界女性”（Celebrating Excellence in Research： 100 Women of Chemistry）特刊，展示了来自全球23个国家100位女性科学家的高质量研究工作，祝贺她们已取得的卓越成绩。中科院大连化物所秦建华研究员因器官芯片的系列研究成果位列其中。秦建华研究员入选的代表性工作是利用器官芯片技术创新性构建糖尿病肾病模型，
卫健委印发新规：互联网诊疗、远程医疗、互联网医院重点这么做
近日，据动脉网获悉，国家卫健委和国家中医药管理局联合发布了《关于印发互联网诊疗管理办法（试行）》等3个文件的通知。目的是为了进一步贯彻落实《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》有关要求，规范互联网诊疗行为，发挥远程医疗服务积极作用，提高医疗服务效率，保证医疗质量和医疗安全。该文件重点包括《互联网医院管理办法（试行）》、《互联网诊疗管理办法（试行）》、《远程医
关注机体心脏健康！这些研究值得一读！
本文中，小编整理了多篇研究报告，告诉大家如何有效保护心脏健康，分享给大家！【1】Circulation：空气污染伴随心脏增大新闻阅读：Air pollution exposure linked to enlarged hearts最近一项研究发现，健康人群在暴露于污染空气环境中较长时间后没回出现心脏增大的症状，这是心脏衰竭的早期指征之一。虽然此前研究已经发现空气污染与心脏疾病以及相关死亡风险的上升
关注肥胖和糖尿病 如何有效治疗/预防？其危害又是什么？
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们在治疗肥胖和糖尿病上取得了最新研究成果、肥胖的危害以及如何有效预防这两种疾病？分享给大家！【1】JCI Insight：特殊表观遗传修饰酶有望帮助开发治疗肥胖和糖尿病的新型疗法doi：10.1172/jci.insight.120159近日，一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中，来自科罗拉多大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了一种治
医疗器械细分领域值得关注
随着经济的发展、人口的增长、社会老龄化程度的提高，以及人们保健意识的不断增强，全球医疗器械市场需求持续快速增长，医疗器械行业是当今世界发展最快的行业之一。2017年，全球医疗器械市场规模预测为4030亿美金，到2022年，全球医疗器械市场规模将达到5220亿美金，2016-2022年CAGR年化增长率为5.1%。与药物市场相比，2017年全球处方药市场规模7770亿美金，到
Nature再次关注：CRISPR能否修复人类胚胎中的基因突变？
2017年，来自于俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov团队在《Nature》上发文，首次利用CRISPR-Cas9技术成功修复人类胚胎中的一种致病突变。这一由来自中国、美国、韩国的科学家们合力完成的研究有望证明人类能够安全、有效地纠正遗传性疾病的缺陷基因。虽然这些被修改过的胚胎并未被允许继续发育，更谈不上移植入母体子宫，但是这一研究依然是一个里程碑。