GSK启动哮喘单抗药物mepolizumab关键性III期项目
2012年10月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布启动了一项III期项目，评估实验性单抗药物mepolizumab的有效性及安全性，该药是一种白介素-5（IL-5）拮抗剂，开发用于重度失控性难治性哮喘的辅助治疗。 该III期项目包括2个关键性研究：MEA115588和MEA115575。
诺华AIN457显著改善中度至重度斑块型银屑病
*II期研究数据表明，在治疗的第一个月中，每周给予AIN457治疗，能够显着改善患者12周时的手/足牛皮癣（AIN457治疗组54%的患者 vs 安慰剂组19%的患者）。 *AIN457选择性结合并抑制白介素-17A（IL-17A），这是一种免疫介导型疾病的一种关键驱动因子，是下一代疗法的潜在关键靶标。
第二代TLR-9哮喘促效药AZD1419进入临床前毒性研究
近日，Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419开展临床前毒性研究。 AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。 研发经费全部由AstraZeneca负担，按照合作协议，随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。 在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明，AZD1419能够产生长时间药效。
JAMA：揭示舌下免疫疗法治疗过敏性鼻炎和哮喘的进展
据3月27日发表在《美国医学会杂志》JAMA上的一则研究披露，在一项对一种针对过敏性鼻炎和哮喘的疗法所做的检查中，研究人员在先前的研究中发现了适度的证据以支持用舌下免疫疗法来治疗这些疾病的做法，该疗法在欧洲已经获得使用但却没有在美国获得美国食品与药物管理局的批准。舌下免疫疗法涉及在一个较长的治疗期内在舌下给予水溶性过敏原并通过局部吸收使过敏个体脱敏以减少其过敏症状。
FDA批准IntelGenx公司治疗重度抑郁症药物CPI-300
美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了IntelGenx公司CPI-300的新药申请，这种药用来治疗重度抑郁症患者。 CPI-300 是一种单剂量是450 毫克、 盐酸安非他酮 (HCl) 高强度组成，活性成分盐酸阿非他酮缓释片。
噻托溴铵可显著减少哮喘急性加重的发生
III期临床试验结果：噻托溴铵*Respimat® 应用于接受ICS/LABA治疗后仍伴有症状的哮喘患者可显著减少急性加重的发生 首个针对通过Respimat® 软雾吸入器（Soft Mist™ inhaler）给药的噻托溴铵应用于哮喘治疗的III期临床试验的结果显示该药可显著改善患者肺功能[1,2] 此项试验属于勃林格殷格翰公司正在开展中的综合性的III期
科学家发现抗哮喘老药新用途
7月29日，《免疫学期刊》（Journal of Immunology）在线发表了同济大学生命科学与技术学院-中科院上海药物所合作研究的有关老药新用的最新成果。 多发性硬化症（MS）是一类影响中枢神经系统的自身免疫性疾病，是造成青壮年人瘫痪的最重要原因之一。
Nat Commun：抗击哮喘患者对糖皮质激素耐药的新策略
J Allergy Clin Immun：哮喘患者对多效性细胞因子IL-27诱导Th2抑制出现耐受的新机制
阐述了哮喘患者对多效性细胞因子IL-27诱导Th2抑制出现耐受的新机制，并提出了解决办法及研究前景。
ERJ：汽车尾气污染导致儿童哮喘发病率增高
近日，一篇刊登在European Respiratory Journal杂志上的研究论文"Costs of childhood asthma due to traffic-related pollution in two california communities"证实：随着现代交通工具的发展，空气污染越发严重，而由于污染加剧所导致的哮喘发病率以及相关治疗费用也大大增加。