这种纳米金颗粒只要10分钟
近期，发表于《自然》子刊《Nature Communications》上的一项研究，为癌症早期诊断带来了令人眼前一亮的新方法。昆士兰大学的澳大利亚生物工程与纳米技术研究所（Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology，AIBN）的研究人员发现，多种癌症的癌细胞DNA都有一种特异性的结构，在此基础上开发出的一种简便诊
金斯瑞董事长获入选首届南京市江宁区高层次人才 举荐委员会委员
12月10日下午，南京市江宁区委、区政府隆重举办“江海纳才 宁静致远”首届高层次人才举荐委员会聘任仪式暨人才改革新品分享汇活动，全面总结江宁人才改革工作探索成效，加速推动全区人才工作的高质量发展。本次活动公布了首届人才举荐委员会名单，含区内龙头企业、新型研发机构、驻区高校等机构的领军人才16人，金斯瑞董事长章方良博士入选委员。
金斯瑞与金迈博就全人抗体小鼠平台技术达成合作
2018年11月26金斯瑞生物科技与重庆金迈博生物科技基于全人抗体转基因小鼠平台的推广达成合作协议。重庆金迈博生物科技有限公司拥有自主培育的全人抗体小鼠品系（CAMouseHG）和全人单域抗体小鼠品系（CAMouseH）。金斯瑞将作为该转基因小鼠平台的全球CRO服务提供者，双方将共同协作推进抗体药物的开发，提高抗体产业技术发展水平和增加产品核心竞争力。抗体药物的发展经历了鼠源抗体、嵌合抗体、人源化
CAR-T疗法有助于非霍奇金氏淋巴瘤的长期缓解
2018年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --最近的一项临床试验结果表明，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法Kymriah®（tisagenlecleucel，以前称为CTL019）会导致复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的长期缓解。。该试验的最新结果于最近在圣地亚哥举行的第60届美国血液学会（ASH）年会和博览会上公布。宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心淋巴瘤项目主任Ste
REGN1979双抗在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中疗效显著
Regeneron公司在血液病学会（ASH）上宣布了REGN1979双抗（CD20×CD3）治疗复发/难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的患者的最新临床数据，REGN1979在对滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中取得了良好的临床效果。10例使用5 mg或更高剂量的REGN1979治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的总体反应率为100％，完全缓解
金斯瑞GMP启动仪式暨2018细胞治疗工艺论坛成功举办
11月26日，由南京金斯瑞主办的“金斯瑞GMP启动仪式”与“首届细胞治疗工艺论坛”在镇江胜利召开。镇江市政府各级领导、CAR-T细胞治疗领域的专家、企业家、产业链供应商以及新闻媒体等共计80余家企业的150多位专业人士出席本次活动，如中国医药行业领军者：绿叶制药、正大天晴、江苏先声等，中国CART行业领军者：南京传奇、北京卡替、重庆精准、河北森朗、南京驯鹿、上海西比曼、上海亘喜生物、上海细胞治疗研
里程碑！首个与肿瘤类型无关的"广谱”靶向抗癌药Vitrakvi获美国FDA批准，治疗NTRK融合实体瘤
2018年11月27日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳（Bayer）与合作伙伴Loxo Oncology近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Vitrakvi（larotrectinib），用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者，具体为：没有已知的获得性耐药突变、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择或治疗病情进展的患者。此次批准，
里程碑！国家药监局批准“首个粪便DNA肠癌检测试剂盒”！
经国家药品监督管理局（简称NMPA）审查，由广州市康立明生物科技有限责任公司（简称“康立明生物”）自主研发、生产的属于三类体外诊断试剂的人类SDC2基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR 法）（商品名：“长安心”）于2018年11月20日正式获批上市。“长安心”主要基于自主创新的高检测性能的PCR专利技术，用于体外定性检测人粪便样本中SDC2基因的甲基化情况。该产品是我国首个在中国人群中筛选
里程碑！Nature关注：全球首例移植干细胞治疗帕金森的人体试验启动
帕金森研究领域迎来新突破！据《Nature》杂志封面14日的报道，日本京都大学的科学家首次利用人类诱导多能干细胞(iPS细胞)制作的神经细胞对帕金森病患者进行移植治疗。据悉，该手术于上个月进行，是试验帕金森病新疗法的一个里程碑式的进步。DOI：10.1038/d41586-018-07407-9帕金森病是一种神经系统变性疾病，影响全球约2%的60岁以上人群，主要病理改变是脑部分泌多巴胺的神经细胞死
诺华里程碑研究支持Entresto（诺欣妥）用作HFrEF基础疗法，中国已上市
2018年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会（AHA）科学会议上公布了心衰药物Entresto（sacubitril/valsartan）里程碑临床研究PIONEER-HF的结果。PIONEER-HF是一项前瞻性、多中心、双盲、随机、对照临床研究，旨在因急性失代偿性心力衰竭（ADHF）事件而收住入院且病情稳定的射血分数减