打开APP

山东国际生物科技园与中国药科大学签约共建药物代谢动力学烟台实验室

2013年6月17日上午,山东国际生物科技园与中国药科大学共建"中国药科大学药物代谢动力学烟台实验室"协议签订仪式在烟台举行。中国药科大学党委书记徐慧、校长来茂德、副校长王广基,烟台市市委常委、副市长蔡国华,市政协副主席、区工委书记刘洪波,区工委副书记、管委常务副主任、中俄基地管委主任季善亭,绿叶制药集团董事会主席刘殿波,烟台大学药学院院长、山东国际生物科技园发展有限公司总经理傅风华等出席仪式。

2014-03-28

JACS:研究者揭示DNA光损伤反应动力学机理研究进展

分子反应动力学的研究从气相小分子体系扩展到更为复杂的凝聚相生物分子体系、与分子生物学等领域形成交叉,是化学动力学研究领域蕴含机会和富有挑战的方向之一。在基金委、科技部、中科院支持下,化学研究所分子反应动力学实验室的科研人员,致力于发展时间分辨红外等光谱方法,深入研究导致DNA光损伤的激发态及自由基反应的复杂过程,取得了系列进展,发现并提出分子和量子态层次上认识DNA光损伤的多种化学反应新机理。

2013-03-29

PLoS Comput Biol:新型分子动力学模型或帮助研究者解析共调节基因的功能

2013年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自意大利的科学家通过研究开发出了一种新型的染色体数字模型,研究者通过对这种新型模型的深入研究将有可能为实验提供一些数据,而且可以为研究染色体DNA的功能提供帮助。相关研究成果刊登于国际杂志PLoS Computational Biology上。

2013-04-01

PLoS Comput Biol:药物动力学建模证实一些有望治疗可卡因滥用

来自美国肯塔基大学的研究人员设计和发现一系列高度有效的酶,而且它们能够有效地代谢可卡因。这些高活性的可卡因代谢酶能够潜在地阻止可卡因产生生理影响,从而可能有助于治疗药物依赖症。相关研究结果发表在PLOS Computational Biology期刊上。 研究人员通过建立可卡因药物动力学模型和当这些酶在体内存在时,研究注射的诸如可卡因之类的外来物质在体内的作用,来评估这些酶的有效性。

2012-11-18

AJHG:计算生物学所研究人员建立了研究人群基因交流历史和混合动力学机制的新方法

国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》(AJHG)在线发表了上海生命科学研究院计算生物学所徐书华课题组的最新研究成果Exploring Population Admixture Dynamics via Empirical and Simulated Genome-Wide Distribution of Ancestral Chromosomal Segments。

2012-11-18

Vertex公布核苷类似物前体药物ALS2158病毒动力学研究数据

2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --Vertex制药与合作伙伴Alios生物制药公司,今天公布了有关腺苷核苷类似物前体药物ALS2158治疗丙型肝炎的一项病毒动力学研究结果。研究数据显示,在I型慢性丙型肝炎患者中,7天内接受剂量高达900mg的ALS2158具有良好的耐受性,但未能够产生足够的抗病毒活性,还需开展进一步的临床开发。

2012-09-25

欧洲20家机构企业成立“药物发现动力学联盟”K4DD联盟

K4DD联盟研究将获得由IMI提供的资金支持 2012年12月3日电 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)与荷兰莱顿大学将负责协调一个新成立的国际联盟——K4DD(Kinetics for Drug Discovery,药物发现动力学),该联盟的启动,旨在现代药物发现中探索一种新的概念,来解决新药研发中面临的重大问题。

2012-12-04

Cell:美描述人转录因子调控网络环路及其动力学

众多序列特异的转录因子 (transcription factors ,TFs) 组合而成交叉的调控网络,这些调控网络构成细胞发挥生物学功能的基础。 9月5日,国际著名杂志Cell在线发表了美国华盛顿大学等科研人员的一篇题为Circuitry and Dynamics of Human Transcription Factor Regulatory Networks的研究论文...

2012-11-18

Cell:测定活细胞内异染色质动力学的新方法

6月14日,Cell杂志在线报道了一种新颖的体内测定染色质修饰动力学的方法。组蛋白翻译后修饰是非常重要的基因调控,但其传播的模式和对可遗传基因表达状态的贡献大小仍存在争议。为了解决这些问题,研究者开发了一种染色质体内试验(CiA)系统,采用化学诱导接近,启动和终止在活细胞中的染色质修饰。

2012-11-18

Science:p53动力学决定细胞命运

6月15日,Science杂志报道,p53蛋白对刺激反应的不同动力学可导致不同的细胞命运。细胞传递信息的分子信号通路常显示出复杂的动力学模式。肿瘤抑制因子p53的动力学行为就可随刺激的不同而变化。在面对DNA双链的断裂时,它的反应表现为一系列重复的脉冲式变化。 利用一个计算机模型,研究者确定了一套精确定时的给药方案,可以将脉冲式p53反应变为持续性p53反应。

2012-11-18