GUT:韩国发现引发酒精性肝损坏的蛋白质和抑制物质
据韩国未来创造科学部消息,全南大学崔兴植教授和韩国生命工学研究院李哲浩博士带领的研究小组发现了在酒精性肝损坏过程中发挥核心作用的蛋白质和可以抑制这种蛋白质的物质,这为研发治疗酒精性肝损坏的药物带来了希望。 消息指出,若持续摄入酒精可引发脂肪肝或酒精性肝炎,炎症恶化时可出现肝硬化现象。
FDA批准 FibroScan®用于肝病非侵入性诊断
Echosens™ 欣然宣布,FibroScan®设备于2013年4月5日获得美国食品及药物管理局 (FDA) 的 510(k) 认证,目前准备在美国推广这项开拓性技术。 如今,1800 台 FibroScan®在全球范围内应用于研究和日常临床实践。美国是最后一个批准使用 FibroScan®的主要市场。
Nat Commun:与酒精依赖性有关的离子通道
本期Nature Communications上发表的一篇研究论文报告说,小鼠对酒精的偏好源自介导神经传输的特定离子通道发生的突变。这些发现为了解在一些形式的酒精上瘾中所涉及的不同机制提供了新见解。
Hepatology:抑癌因子控制了非酒精性脂肪性肝炎的发展
近日,来自日本庆应义塾大学医学院的研究人员发现,在人类及老鼠体内,p53/p66Shc介导的信号促进了非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发展。相关研究成果于5月28日在线发表在Journal of Hepatology上。 p53基因是一种抑癌基因,是细胞生长周期中的负调节因子,与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。
Nat Protoc:NIH开发出新的酒精性肝病动物模型
2013年3月2日讯 /生物谷BIOON/--目前,美国国家酗酒暨酒精中毒研究所(National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism(NIAAA)科学家运用新的小鼠模型可能能够更好地研究大量饮酒是如何损害肝脏的。新的动物模型结合慢性饮酒和酗酒两种方式,比任何现有的模型方法更好地模拟酒精性肝病患者的疾病特征。