全球首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物诞生，FDA批准罗氏Lucentis第四个适应症
罗氏Lucentis正与拜耳Eylea展开激烈竞争，Lucentis率先拿下DR适应症，标志着对Eylea的绝佳反击。但Eylea正步步逼近，罗氏必须抓住首发优势，竭尽全力快速抢占市场。
PNAS：新型组合性疫苗可免于机体感染HIV
近日，一篇发表在国际杂志PNAS上的研究论文中，来自艾默里大学的研究人员就通过研究表示，疫苗或许会增加HIV病毒靶点作用的免疫细胞的数量，通过对HIV传播的非人类灵长类模型进行研究发现，粘膜组织中较高水平的病毒靶向免疫细胞或许和HIV的高感染率直接相关。
默沙东&Newlink埃博拉疫苗安全性良好
继上周葛兰素史克（GSK）顺利通过I期安全性试验，默沙东上周耗资5000万美元获得的埃博拉疫苗临床也传来了好消息，截至目前疫苗安全性良好，未发生严重副作用。
赛诺菲-巴斯德与匹兹堡大学合作开发通用季节性流感疫苗
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）将与匹兹堡大学的科学家合作，开发一种生产周期少于4个月、针对所有季节性流感的通用疫苗。 该疫苗可通过喷鼻剂及手臂注射2种方式接种，有望涵括多个季节轮回的流感病毒株，能够消除对年度流感疫苗的需求。 科学家们将利用流感病毒株的一段基因序列，开发一种合成疫苗。
Novavax季节性流感疫苗II期临床试验获积极性结果
7月24日，美国生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布其四价季节性流感病毒样颗粒（VLP）疫苗II期临床试验获积极性结果。该临床研究已达到其主要终末点，即证实了该VLP疫苗的安全性及其三种递增剂量的免疫原性。 公司称，21天时红细胞凝集抑制实验（HAI）反应证实该VLP疫苗对四种病毒株具有免疫原性，而且，该疫苗具良好耐受性，即无疫苗相关的严重不良事件发生，且其反应原性在可接受范围内。
Bionor治疗性HIV疫苗Vacc-4x获准开展联合Revlimid的临床研究
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Bionor制药公司宣布，其治疗性疫苗Vacc-4x联合Celgene公司推出的雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）的临床试验申请已获德国国家卫生监管机构批准。 该有安慰剂对照的临床研究包含将在德国实施4个不同的试验，受试者为HIV保守治疗（即抗逆转录病毒疗法，ART）不能使其CD4 T细胞计数恢复到正常范围的患者。
Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。
Genocea公布HSV-2保护性治疗疫苗的最新研究数据
2012年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --致力于利用T细胞免疫发展新一代疫苗的美国生物公司Genocea Biosciences上周日公布支持其2型单纯疱疹病毒（HSV-2）蛋白亚基治疗性疫苗开发新方案的最新研究数据。 该抗原组成的候选疫苗经一个前临床2型单纯疱疹病毒感染模型的检测，能够减少病毒排出及临床发病。 2型单纯疱疹病毒是引起性传播疾病——生殖器疱疹的最主要原因。
PLOS ONE:骨骼基因适应性进化研究取得新进展
人类在进化过程中获得许多区别于其它灵长类的生理、形态、行为上的独特性状。其中，骨骼系统的差异尤为明显，这一点毋庸置疑。同样，现代人群表现出来的表型多样性有很大一部分是由骨骼系统塑造的。人类的体重、大小在晚更新世与全新世早期发生降低的趋势。