预防性埃博拉疫苗I期临床获积极结果
最近,埃博拉疫苗临床试验又获新突破。数据显示，该疫苗接种后，100%临床受试者均出现埃博拉早期抗体阳性反应,自体免疫反应可持续8个月。该项目由牛津大学儿科部门牛津疫苗研究组主持,并在英国范围内开展。
口服细菌性疫苗根治1型糖尿病
近日，在波士顿举办的2016年内分泌学会年会上，来自美国贝克曼研究所的研究人员通过研究表示，一种包含活性沙门氏菌的联合疫苗可以安全有效地抑制糖尿病小鼠的症状，其未来或许可以作为治疗人类糖尿病的有效疗法。
阿斯利康大流行流感疫苗P/LAIV获欧盟CHMP支持批准用于儿童及青少年预防性接种
P/LAIV是一种包含有一株具有大流行潜力病毒株的疫苗产品，有望在下一次大流行出现时，保护儿童和青少年。
第5个适应症！FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，针对广泛的血液肿瘤表现出强大的疗效，年销售峰值高达50亿美元。
治疗性抗癌疫苗与CAR-T疗法在脑瘤研究方面取得新突破
治疗性抗癌疫苗高级别神经胶质瘤（glioma）是最具侵袭性的脑癌之一，尽管手术、化疗和放疗能够让病情有所改善，但是这类患者存活超过5年的不到10%。3月2日，发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究中
FDA批准罗氏抗癌药Gazyva治疗滤泡性淋巴瘤（FL）新适应症
Gazyva是一种抗CD20单抗药物，该药的上市，将减少生物仿制药对罗氏重磅药物美罗华（Rituxan）的冲击。
葛兰素史克B型流感嗜血杆菌（Hib）疫苗Hiberix终获FDA批准扩大适应症
Hiberix用于预防Hib导致的疾病，该疫苗最初于2009年获FDA加速批准，紧急填补默沙东暂停2种Hib疫苗生产导致的疫苗短缺。
艾伯维巨资收购的突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准
今年3月，艾伯维以210亿美元从强生手中成功抢婚Pharmacyclics，将突破性抗癌药Imbruvica收入囊中，该药销售峰值将达到50亿美元。
NSMB：HIV疫苗开发突破性进展
近日，刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者在HIV研究领域取得了突破性的成果，他们通过研究开发了一种的3D“设计师”蛋白，一旦将这种蛋白注射入HIV患者机体中，就会帮助患者机体免疫系统较好地制造抗体来抵御HIV的侵袭。