Cur Pharma Des：吸入式抗生素治疗为肺纤维囊肿病人带来福音
近日，国际杂志Current Pharmaceutical Design在线刊登了美国研究人员的最新综述文章“New Developments in Inhaled Antibiotics for the Treatment of Pseudomonas aeruginosa”，文章中，研究者就近年来使用吸入式抗生素治疗铜绿假单胞菌感染以及肺纤维囊肿病人的临床技术的发展进行了详细的综述。
JBC：关键蛋白对机体远端肿瘤形成至关重要
近日，国际著名杂志Journal of Biological Chemistry在线刊登了来自美国芝加哥劳约拉大学医学院研究人员的最新研究成果“Novel Roles for the E3 Ubiquitin Ligase Atrophin-interacting Protein 4 and Signal Transduction Adaptor Molecule 1 in G Protein-c
Nature Commun：抑制CLYD基因有助治疗肺间质纤维化
佐治亚州立大学科学家领导的国际研究小组在肺间质纤维化的病理研究中有了最新进展，科学家们发现一个重要的人类基因CLYD在疾病的发展中起到负调控作用，能制止疾病恶化。这项研究发表在Nature Communications上。 GSU中心的主任Jian-Dong Li说：“在一些患者中，CLYD不起作用，因为其基因应或者其蛋白质水平比正常人低”。
Oncogene：新蛋白质可以预测乳腺癌肺转移
最近，研究人员发现一种有用蛋白质，该蛋白质可以预测乳腺癌患者发生肺转移的风险 过氧化物酶2保护肿瘤细胞免受氧化应激，并促进肿瘤细胞在肺部的生长和增殖。 来自Bellvitge生物医学研究所（IDIBELL）的研究表明：转移到肺的乳腺癌细胞能表达较高水平的过氧化物酶2（PRDX2）蛋白。这项研究证实调控这种蛋白质的水平可能是一个新的治疗肿瘤，以防止肺转移的策略。
Cell Stem Cell：首次利用囊肿性纤维症病人皮肤细胞构建出肺上皮组织
Copyright ©版权Bioon.com所有，若未得到生物谷授权，请勿转载。 囊肿性纤维症(cystic fibrosis, CF)是一种致命性的疾病，每年导致大约500人死亡，而且每年有1000人被诊断患上这种疾病。最为致命性的囊肿性纤维症发生于分布在气道(airway)内膜上的肺上皮组织，在那里，基因突变导致无法逆转的肺部疾病和难以治疗的呼吸衰竭产生。
中国慢性阻塞性肺疾病(COPD)早期诊治研究取得突破性的进展
生物谷Bioon.com 上海讯 一直以来，慢性阻塞性疾病(COPD)的早期诊治都是一项充满挑战的难题。经过多年的不断探索，中国的医学专家们在这一方面取得了突破性的进展。日前，COPD的两大权威机构--慢性阻塞性肺疾病国际联盟(ICC)和亚太呼吸学会(APSR)在上海联合举办了新闻发布会，汇报了 COPD早期诊疗的突破性进展以及中国在此疾病上的突出贡献。
陈竺院士荣获慢性阻塞性肺疾病国际联盟颁发的荣誉成就奖
中国卫生部部长陈竺院士荣获慢性阻塞性肺疾病国际联盟颁发的荣誉成就奖 生物谷Bioon.com 上海讯 11月6日，由世界卫生组织（WHO）领导的全球呼吸疾病联盟（GARD）下辖的慢性阻塞性肺病国际联盟（ICC），在上海召开新闻发布会，向中国卫生部部长陈竺院士颁发荣誉成就奖，以表彰陈竺院士及其领导下的中国卫生部在慢性阻塞性肺疾病（COPD）防治工作中所做出的杰出贡献。
世界慢性阻塞性肺病日：希望患者小心防止慢阻肺加重或“发作”
-- 世界慢性阻塞性肺病日：希望患者在今冬来临之前特别小心防止慢阻肺加重或“发作” 苏黎世2011年11月16日电 /美通社亚洲/ -- 最新国际治疗指南肯定了专家的观点：防止慢阻肺加重与减轻日常症状同样重要 新数据证实，慢阻肺患者冬季风险更高，病情加重的情况增加，造成长期损害和疾病进展加快的风险加大 患者在风险最大的冬季应注意防止病情加重，以确保减少疾病的加快进行和最终的死亡。
Lancet Global Health：慢性阻塞性肺疾病研究取得新进展
2013年11月，国际权威医学刊物《柳叶刀》系列专业期刊Lancet Global Health（《柳叶刀全球卫生》）发表了北医三院院呼吸内科贺蓓、沈宁两位专家的述评：“Is the new GOLD classification applicable in China？”，并在期刊网站首页突出显示。
JBC：SP-A可以保护肺表皮免受hBD3危害
在先天的免疫系统中，防御素是能够清除外来微生物的重要分子。但是在高浓度下，它们会对自身的细胞表现出毒性。一直以来，人体自身保护自己的细胞免受防御素危害的机制还不十分明了。最近，日本札晃医科大学Yoshio Kuroki等人发现hBD3（人类β防御素3）危害肺部表皮细胞的毒性会因为SP-A（肺表面活性物质相关蛋白A）而衰减，因此，SP-A很可能会成为在炎症期间保护组织的治疗药物。