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默沙东(Merck & Co)计划提交过敏症免疫治疗片剂AITs新药申请

默沙东(Merck & Co)公司新的过敏药物AITs离新药申请(NDA)又近了一步。一项涉及565位豚草过敏症患者的III期研究数据表明,与安慰剂组相比,服用过敏药物AITs的组,患者显示出显着水平的症状缓解 试验的参与者接受了2种剂量的过敏药物AITs,整个周期为52周。

2012-03-06

Phadia 推出最新的过敏与自身免疫检测仪器 Phadia 2500 和 Phadia 5000

p{text-indent: 2em;} -- Phadia 推出 Phadia 2500 和 Phadia 5000,从而使过敏和自身免疫诊断解决方案系列不断壮大 -- 两种高产能仪器基于 Phadia 成熟可靠的技术,可将过敏与自身免疫检测相结合 瑞典乌普萨拉2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- 过敏与自身免疫相关疾病诊断的全球领导者 Phadia(法迪亚)今天宣布推出其

2011-10-20

FDA 在1个月内批准第3个舌下过敏治疗药物Ragwitek

美国食品药品管理局(FDA)已批准舌下治疗药物Ragwitek,用于18~65岁短豚草花粉相关的过敏性鼻炎患者治疗。

2014-04-24

Pediatr:牛奶激发试验或有助确诊过敏患儿的GERD

近日,国际期刊《儿科学杂志》(The Journal of Pediatrics)在线发表的一项研究显示,一些牛奶过敏患儿可能合并胃食管反流病(GERD),而牛奶激发试验可能有助于诊断后者。 主要研究者、英国伦敦大奥蒙德街病童医院的Osvaldo Borrelli博士及其同事,对17例已确诊CMA且怀疑GERD的儿童进行了研究。

2012-11-18

默沙东提摩西草过敏舌下免疫含片Grastek获FDA批准

默沙东提摩西草过敏舌下免疫含片Grastek获FDA批准,该药是唯一获批用于5岁儿童的舌下免疫含片。

2014-04-16

默沙东草花粉过敏疫苗Grastek获FDA批准

默沙东于4月14日表示,美国FDA批准其草花粉过敏疫苗Grastek用于5至65岁患者。

2014-04-15

Allergy:牛虻导致人体过敏研究获进展

昆虫叮咬所引起的过敏过敏反应中的重要类型。在昆虫叮咬过程中,它们直接将毒腺、唾液腺中有毒或能导致过敏的物质成份直接注入人体内,它相对于经皮肤接触、呼吸道吸入过敏原有时更为严重,可引起过敏性休克。 目前人们对蚊子、蜜蜂、胡蜂导致过敏的研究报告较多,但对牛虻导致人体过敏的物质成份鲜有了解。

2012-11-18

Atmos Envir:花粉或可致过敏患者更强的免疫反应

桦木的花粉 (Credit: Copyright TU Muenchen) 近日,来自欧洲的科学家通过调查研究发现,来自欧洲的三种主要引发过敏的花粉源是桦木属、牧草和橄榄;对同一种类型的花粉,不同类型的人会有不同的过敏反应,然而研究者如今发现,花粉的变应原性(超敏反应)会发生改变。花粉会随着岁月的变迁产生不同组分的蛋白质复合物,最终引发不同的免疫过敏反应。

2012-11-18

FDA批准Teva公司提交过敏性鼻炎药物的新药申请(NDA)

日前,以色列通用名药开发者梯瓦制药获得FDA的批准,提交关于倍氯米松二丙酸盐(BDP Nasal HFA)的新药申请(NDA),该药用于治疗常年性变应性鼻炎(PAR)和季节性变应性鼻炎(SAR)。 该申请得到了两次三期临床试验结果的支持,主要是评估该药物的有效性及安全性,并显示在诸多鼻部症状中取得进展,如:流鼻涕、鼻痒打喷嚏及鼻塞。 试验结果表明该药物耐受性良好,并有较好的安全性。

2011-08-11