卫材安理申新增适应症在国内获批 用于重度阿尔兹海默病
1月18日，卫材宣布Aricept？（安理申？）在中国被批准用于重度阿尔兹海默病。安理申？是中国第一个覆盖轻、中及重度阿尔兹海默病全程适应症的治疗药物。该适应症的批准基于中国一项三期临床研究的结果（研究339）。研究339是一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，其评估了313名患有重度阿尔兹海默病的中国患者每天服用10mg安理申？的疗效和安全性。这项研究显示，与安慰剂组相比，安理申？组24
何时是婴儿开始摄入辅食的最佳时间？
2018年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，发表在Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics 期刊上一份研究报告表明，目前超过半数的婴儿在他们应该接受辅食之前便接受了辅食，也就是除了母乳或配方奶粉之外的食物或饮料。从未接受母乳喂养或母乳喂养小于4个月的婴儿更可能被过早喂辅食。该结果强调，我们需要在合适的时间给婴儿摄入辅食，以便使婴
诺华善宁（长效奥曲肽）惨遭KO：法国AAA公司神经内分泌肿瘤新药Lutathera年底将上市美国
Lutathera临床疗效击败Sandosatin（善宁，长效奥曲肽），市场前景十分看好。
曹善柏博士：高通量测序在肿瘤精准医疗方面的应用
12月04日，由生物谷主办的“2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用”在上海斯波特大酒店隆重开幕。安诺优达基因科技（北京）有限公司科技拓展总监曹善柏博士参加了此次论坛，并发表了题为“高通量测序在肿瘤精准医疗方面的应用”的精彩报告。
117号令，医药这把牌该怎么理?
被部分媒体过度渲染的117号令其实只是正常执行国家药品注册管理办法的相关规定，无论是已废止的05版旧规（17号令）还是在执行的07版规定（28号令），均明令申报临床试验时报送虚假申报资料和样品的，不予受理或批准
默克密理博生物制药上游技术亚太区巡讲——从产品到完整解决方案的供应
在生物制药上游工艺过程中，细胞培养规模化、安全化生产是业内普遍关注的核心问题。上游工艺决定了生产过程的效率以及产品质量。
默克密理博与Sigma-Aldrich合并 成为赛默飞强劲对手
今年夏天，Merck Millipore预计将完成对Sigma-Aldrich的收购。该交易将促使Merck Millipore全球销售额增加70%，年产值将达到60亿美元，同时Merck Millipore全球员工将增加1倍，达到20，000名，其中包括在美国马萨诸塞州的1000多名员工。
致善生物推出新一代核酸提取仪
厦门致善生物科技股份有限公司自主设计研发的Lab-Aid 824核酸提取仪（注册证：闽厦食药监械（准）字2014第1400001号），近日正式发布上市
生物新技术如何助力医药行业--专访默克密理博首席执行官兼总裁Udit Batra博士
近年来，新兴的生物技术发展势头迅猛，比如基因编辑技术、新一代测序技术、生物制品一次性生产工艺等。
致善生物与MRC-Holland公司签署合作协议
2015年2月6号，厦门致善生物科技股份有限公司与荷兰MRC-Holland公司签署合作协议，厦门致善生物将联合MRC-Holland进行MLPA产品在中国的医疗器械注册工作，MLPA即多重连接依赖探针扩增技术，是检测基因拷贝数变异的公