勃林格殷格翰能倍乐可有效应用于哮喘的治疗
勃林格殷格翰公布来自大规模III期临床试验的数据显示，经由能倍乐(R)吸入器每日给药一次的噻托溴铵能够有效应用于不同严重程度的哮喘的治疗，而且具有良好的耐受性。
Obesity：肥胖儿童更易患哮喘疾病
近日，刊登在Obesity杂志上的一项研究表明：体重超重或是肥胖型儿童/青少年更容易患哮喘。哮喘和身体质量指数（BMI）之间的相关性在不同人种以及种族之间存在差异性。与其他人种以及种族相比，非裔美国人的BMI与患哮喘之间的相关性较小，而这一关联性在西班牙裔青年人当中最高。 该研究共纳入681,000多名，年龄在6至19岁之间的儿童/青少年。研究人群样本量、大并且多样化（即人种、种族多样性）。
PNAS：研究人员发现导致哮喘发作的生理因素
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --一项新的以寻找减少哮喘发作因素为目的的方法研究，给哮喘患者带来了希望。加州大学旧金山分校的研究人员和他的同事们相信他们已经找到一种方法来阻碍导致哮喘患者哮喘发作的两个最重要的生物反应。 哮喘是一种呼吸系统疾病，患者往往出现呼吸急促、咳嗽和胸部不适等症状。根据美国疾病控制和预防中心报道，在美国有1870万成人和700万儿童患有哮喘。
JCI：新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球常见的死亡原因之一，但一直以来没有有效的治疗方法，以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。 圣路易斯华盛顿大学医学院的医学教授Michael J. Holtzman说：有很好的证据表明，严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。
GSK启动哮喘单抗药物mepolizumab关键性III期项目
2012年10月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布启动了一项III期项目，评估实验性单抗药物mepolizumab的有效性及安全性，该药是一种白介素-5（IL-5）拮抗剂，开发用于重度失控性难治性哮喘的辅助治疗。 该III期项目包括2个关键性研究：MEA115588和MEA115575。
噻托溴铵用于哮喘的II期临床研究获阳性结果
仅供美国、加拿大和英国之外的媒体参考 数据显示，长效支气管扩张剂噻托溴铵在常规治疗基础上应用于青少年哮喘患者具有临床疗效 综合性III期临床研究计划UniTinA-asthma™ 正在进行中 每日一次5µg可能成为优选剂量方案 德国殷格翰2012年6月15日电 /美通社亚洲/ -- 勃林格殷格翰近日在2012年美国胸科学会年会上公布了一项针对在常规治疗基础上
礼来solanezumab改善轻度阿尔茨海默氏症患者认知能力的下降
2012年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天公布了EXPEDITION临床项目2个III期试验的汇总数据，数据表明solanezumab能够帮助减缓阿尔茨海默氏症患者认知能力的下降。与安慰剂相比，solanezumab使轻度阿尔茨海默氏症患者认知能力下降速率降低了34%。