吉利德与Nurix达成合作 23亿美元开发蛋白降解疗法
今日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布与Nurix公司签署了一项战略合作协议，旨在利用Nurix专有的泛素（ubiquitin)）/E3泛素连接酶（E3 ubiquitin ligase）平台，开发创新蛋白降解药物，治疗癌症和其它具有挑战性的疾病。人体内的“泛素/E3泛素连接酶”系统是维持蛋白生成和降解平衡的天然系统。蛋白靶向降解是药物研发领域的一个新兴方向
吉利德签署2笔合作协议，与Nurix和Carna开发新型蛋白降解疗法及免疫肿瘤学疗法
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布与Carna Biosciences达成一项研发合作，开发和商业化用于免疫肿瘤学的小分子化合物，并可使用Carna公司专有的脂质激酶药物发现平台。根据许可协议的条款，吉利德将从Carna公司获得开发和商业化针对一个未公开免疫肿瘤学靶标的小分子抑制剂的全球权利。Carna公司将收到一笔
我国学者研制出可降解新型肿瘤诊疗制剂
近期，合肥工业大学科研团队成功研发一种新型超小纳米铼制剂，具有优良的可降解性和生物相容性，实现了肿瘤的安全有效诊断和治疗。相关成果发表于英国皇家化学会期刊《化学科学》，并被推荐为当期封面文章。据介绍，由于具有等离子体共振效应，纳米金等贵金属纳米材料在肿瘤的诊断和治疗领域展现出良好的应用前景。然而，目前贵金属纳米材料不易生物降解，存在长期滞留在体内的风险，阻碍了其进一步的临床转化。研究发
拜耳与Arvinas达成蛋白降解疗法研发合作
拜耳（Bayer）公司与专注打造蛋白降解疗法的Arvinas宣布达成合作协议。拜耳公司将利用Arvinas的PROTAC蛋白降解技术，打造全新的人类疗法，用于心血管疾病、肿瘤疾病、以及妇科疾病的治疗。此外，拜耳也计划将这项技术用于农业领域。目前，这项合作的先期付款超过了1.1亿美元。Arvinas是一家专注PROTAC蛋白降解技术的新锐公司。简单来讲，这种技术使用的是小分子药物。它的一
10亿美元开发蛋白降解疗法 Vertex、Kymera达成研发合作
近日，Vertex Pharmaceuticals和Kymera Therapeutics公司宣布，双方达成为期4年的研发协议，将共同开发靶向多个靶点的小分子蛋白降解剂。这一合作将联合Kymera公司在靶向蛋白降解方面的专长和Vertex公司开发“first-in-class”疗法方面的科学、临床和监管能力。Kymera公司是一家致力于使用该公司的Pegasus靶向蛋白降解技术平台，开发治疗严重疾
新型蛋白降解技术可靶向细胞外蛋白
Arvinas公司宣布，该公司开发的靶向蛋白降解剂ARV-110在1期临床试验中启动患者给药。这标志着靶向蛋白降解剂这一新的治疗模式第一次进入人类临床试验。日前，Arvinas公司的科学创始人Craig Crews博士的实验室又传来好消息，Crews博士的研究团队开发出一种名为ENDTAC的靶向蛋白降解技术平台，将蛋白降解技术扩展到靶向细胞外蛋白，有望进一步扩展这一创新治疗
Osteoarthr Cartilage：运动的有一大好处：防止关节炎导致的软骨降解
2019年3月31日讯 /生物谷BIOON /——根据伦敦玛丽女王大学的一项最新研究，运动可以帮助防止骨关节炎导致的软骨降解。这项研究系第一次发现运动过程中关节处的细胞接受的机械力可以通过抑制引起骨关节炎的炎性分子来防止软骨降解，相关研究成果于近日发表在《Osteoarthritis and Cartilage》上。图片来源：http://cn.bing.com该研究揭示了运动对形成关节的组织的好
蛋白降解疗法进入临床的潜力与局限
当Ian Taylor博士在报纸上看到一家新兴生物科技公司将专注于开发靶向蛋白降解剂时，他立即对这家公司产生了浓厚的兴趣。大多数小分子药物通过阻断蛋白的活性位点来抑制蛋白功能，而这家名为Arvinas的公司在寻找为“PROTACs”的小分子，它们能够利用细胞的蛋白降解机制来将蛋白完全销毁。“我对自己说：这太棒了，你可以用它来靶向无法成药的靶标。”Taylor博士回顾道，他当时在辉瑞（P
凝血酶竟然会降解神经细胞！
2019年3月17日讯 /生物谷BIOON /——萨克生物研究所的研究人员意外发现凝血酶可以降解神经，也揭开了支持神经的神经胶质细胞（包括许旺细胞）提供保护作用的机制，这项研究发表在《PLOS Genetics》上，该研究发现许旺细胞可以通过抑制凝血蛋白以及其他肌肉细胞释放的破坏性酶的作用来保护神经细胞。这项工作对肌萎缩性脊髓侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，
治疗软骨发育不全！长效C型利钠肽前体药物TransCon CNP获美国FDA授予孤儿药资格
2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --Ascendis制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性药物TransCon CNP治疗软骨发育不全儿童的孤儿药资格（ODD）。TransCon CTN是一种长效C型利钠肽（CNP）前药（prodrug），每周一次皮下注射，通过提供持续的、安全的、治疗水平的CNP暴露，解决软骨发育不全的各个方面问题。软骨发育不全是最常见的侏儒