Cancer Sci：ZEB1促进小细胞肺癌骨转移
骨是小细胞肺癌（SCLC）转移的最常见的远端器官之一，小细胞肺癌转移至骨的癌症患者往往预后不良，但到底是什么特异性细胞基调控小细胞肺癌的骨转移，目前还不清楚。 ZEB1是E-box转录抑制因子，早期研究发现ZEB1对诱导上皮间质转化（EMT）和结肠癌、乳腺癌和肺癌等肿瘤的转移至关重要。然而，ZEB1和小细胞肺癌骨转移之间的关系目前还不清楚。
Oncogene：一种非小细胞肺癌的新型靶向疗法
2013年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Oncogene上的一篇研究报告中，来自莫菲特癌症中心的研究者通过研究发现了一种针对烟草相关的非小细胞肺癌的潜在靶向疗法，其基于新发现的癌基因IKBKE所开发，该基因可以调节机体免疫应答。 IKBKE基因是一个酶复合体家族的一部分，该酶复合体主要参与增加细胞炎性过程。
JCO述评：非小细胞肺癌研究30年
本期为自30年前《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology (JCO))创刊以来，关于肺癌的第二辑专题文章系列，在30年的时间里，肺癌领域当然会出现改观。1983年时，人们的主要关注点为小细胞肺癌(SCLC)，大家希望该病成为一种容易治愈的疾病。在创刊首年发表的8篇肺癌相关文章中，有5篇关于SCLC，3篇关于非小细胞肺癌(NSCLC)。
JMD:新方法筛选非小细胞肺癌的ALK融合
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --大约20例非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有一例间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因染色体畸变，这些患者对ALK-激酶抑制剂如Crizotinib治疗高度敏感。然而，目前的诊断测试有其局限性。 研究人员已经开发并测试了一种有前途的新方法筛选非小细胞肺癌的ALK融合。新研究提供了一个成本效益和易于执行的新测试方法。
Radiother Oncol：FDG-PET可评估局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后放疗剂量和急性食管炎的关系
为了通过FDG-PET确定放化疗后的晚期局部非小细胞肺癌患者所接受的放疗剂量和急性食管炎之间的联系。Jasper Nijkamp等为了回答上述问题，进行了相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 12月最新的在线期刊上。 研究者纳入的患者为接受24*2.75Gy、在完成放化疗后3个月内进行过放疗后PET检查。
JBC：谢东等非小细胞肺癌研究获新进展
近日，美国生物化学杂志( Journal of Biological Chemistry)在线发表了中科院上海生科院营养所谢东研究组和生化与细胞所赵允研究组合作的研究论文。揭示了接头蛋白RACK1(Receptor of Activated Kinase1)在非小细胞肺癌中促进肿瘤发生发展的生物学功能以及Sonic Hedgehog信号通路在非小细胞肺癌中作用的新机制。
Cell：鉴定出非小细胞肺癌癌基因GLDC
新加坡研究人员证实一种代谢酶甘氨酸脱羧化酶(glycine decarboxylase, GLDC)对非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer)中肿瘤始发细胞(tumor-initiating cell, TIC)是比较关键的。来自原发性非小细胞肺癌的肿瘤始发细胞表达高水平的癌干细胞因子LIN28B和甘氨酸脱羧化酶，这两者对于肿瘤始发细胞的生长和肿瘤发生是必需的。
JTO：Custirsen能改善晚期非小细胞肺癌患者生存期
1月4日，OncoGenex制药公司宣布Custirsen (OGX-011/TV-1011)对非小细胞肺癌的临床研究结果，相关研究论文在线发布于2012年1月版的《胸部肿瘤杂志》J Thorac Oncol杂志上。 Custirsen是为抑制丛生蛋白生成而被研制出的药物，副反应轻，常见的为流感样症状。而丛生蛋白作为一种细胞生存相关蛋白，在多种恶性肿瘤中都存在过表达。
Nat Rev Cancer：非小细胞肺癌患者甲基化基因的特定亚种得益于联合治疗
近日，刊登了国际杂志Nature Reviews Cancer上的一篇论文指出，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤中所具有的甲基化基因的一个特定亚种可能得益于低剂量的DNA甲基转移酶抑制剂和一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACI）的联合治疗。 DNA甲基转移酶抑制剂的使用在临床中并不新鲜：阿扎胞苷和地西他滨此类药物被准许用于治疗脊髓发育不良的病人。
Angewandte：广州生物院克服非小细胞肺癌耐药研究取得新进展
肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有类型肺癌的85%以上。 表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功，但其耐药问题也日益突出，耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。