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用以杀灭病原体的CD8 调节性T细胞或能有效抑制自身免疫性疾病的发生

2019年8月21日 讯 /生物谷BIOON/ --免疫系统能够衍生出多种复杂的机制来对微生物入侵者快速产生反应,同时还能保护宿主自身的组织,这种微妙平衡的调节主要依赖于免疫系统中两种主要的T细胞,其能被表面所表达的特殊蛋白质所区分,即CD4或CD8,这两种T细胞也被称为CD4 T细胞和CD8 T细胞,通常认为,CD8 T细胞能够杀灭被微生物入侵感染的细胞并破坏外来或异常的细胞;然而,近日一项刊登

2019-08-20

PNAS:增强巨噬细胞的抗炎性功能有望治疗多种人类炎性疾病

2019年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自伊利诺伊大学的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的分子开关,其能促进巨噬细胞清理因感染而残留的细胞残骸,而不是引发炎症和组织损伤。图片来源:CC0 Public Domain巨噬细胞是机体中存在的一类特殊的免疫细胞

2019-08-06

Science子刊:高度选择性化合物BMS-986165有望治疗一系列自身免疫疾病和慢性炎症性疾病

2019年8月4日讯/生物谷BIOON/---尽管近期在治疗自身免疫疾病和慢性炎症性疾病方面的进展已为一些患者提供了重要的益处,但是对于许多患者来说,未得到满足的医疗需求仍然很高,特别患有这些让人虚弱的疾病的患者需要更好的疗效和强劲的病情缓解。此外,代表当前治疗标准的许多疗法具有安全性问题,这要么限制了它的长期使用(比如,糖皮质激素),要么与宿主防御的显著下降相关,而这种宿主防御显著下降可导致严重

2019-08-04

拜耳Nubeqa在美国上市,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)

2019年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布在美国市场推出抗癌新药Nubeqa(darolutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),该药将为临床医生在治疗nmCRPC患者时提供一种可显著延长无转移生存期的新治疗选择。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,于7月底获FDA批准,用于肿瘤尚未扩散到身体其他部位且对

2019-08-03

新型抗代谢复方药Lonsurf获欧盟CHMP推荐批准,治疗转移性胃/胃食管交界腺癌

2019年07月28日/生物谷BIOON/--法国药企施维雅(Servier)与合作伙伴大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC)(包括转移性胃食管交界腺癌[mGE

2019-07-28

安斯泰来在日本申请Xtandi新适应症,治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

2019年07月30日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)近日宣布已在日本提交了靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide,恩扎鲁胺)的一份补充新药申请(sNDA),扩大该药的适应症,用于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者的治疗。目前,Xtandi在日本适用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者的治疗。此次sNDA,基于来自关键性III期研究ARCHES以

2019-07-30

PLoS Pathog:揭示HIV感染如何导致心脏病、糖尿病和痴呆症等一系列慢性疾病

2019年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自澳大利亚贝克心脏与糖尿病研究所的研究人员发现由HIV感染的细胞释放出的单个病毒因子可能对身体造成严重破坏,并导致心脏病、糖尿病和痴呆症等慢性的潜在致命性的疾病的产生。这一发现潜在地促进人们开发可能有助于为全球3600万HIV感染者提供更长更健康的生活的靶向疗法。相关研究结果于2019年7月25日的PLoS Pathogens期刊

2019-07-29

辉瑞/安斯泰来Xtandi申请新适应症,治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)!

2019年07月25日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide,恩扎鲁胺)的II类变更申请,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。此次II类变更申请,基于来自关键性III期研究ARCHES以及III期研究ENZAMET的数据。其中,ARCHES研究的数据已于今年2月在美国旧金山

2019-07-25

卫材Halaven获NMPA批准 用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌

卫材今天宣布,中国药品监督管理局(NMPA)已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾瑞布林),用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。此次批准基于Study 304研究的结果。这是一项在中国开展的多中心、开放标签、随机、平行组III期研究,共入组了530例局部复发或转移性乳腺癌女性患者,这些患者之前接受过至

2019-07-18

iScience:新的细胞生长补偿途径可以帮助更好地治疗转移性癌症

2019年7月17日讯 /生物谷BIOON /——虽然研究人员对原发癌细胞的生长有一个基本的了解,但对癌症扩散的致命过程转移却知之甚少。加州大学洛杉矶分校(UCLA)牙科学院院长、牙周病教授Paul Krebsbach博士领导的一个研究小组发现,去年发现的mEAK-7基因可能在癌症转移中发挥重要作用,至少在肺癌中是如此。这项研究发表在《iScience》杂志上。在早期人类细胞基因发现的基础上,研究

2019-07-17