Nature：鉴别出新型T细胞免疫疗法靶点 有望帮助开发抵御癌症和自身免疫性疾病的新型疗法
2020年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上题为“CRISPR screen in regulatory T cells reveals modulators of Foxp3”的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究表示，对调节性T细胞进行CRISRP筛选或有望揭示Foxp3分子的调节子，Foxp
开发自身免疫性疾病疗法所面临的挑战、进展及展望！
2020年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --自身免疫性疾病是由于机体免疫系统被错误导向攻击宿主自身所引发的一种疾病，如今越来越多的自身免疫性疾病患者需要进行治疗，一般而言，目前的治疗性手段较为广泛且是非疾病特异性的，而且其还会给患者带来很多副作用，因此研究人员就迫切需要开发精准化的早期干预措施，日前，一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Challeng
PNAS：靶向鞘磷脂代谢如何治疗神经退行性疾病
根据哈佛大学公共卫生学院和霍华德-休斯医学研究所的研究者们做出的新研究，通过破坏神经元中一类脂质分子的合成过程，能够有效改善神经变性的症状，最终提高了患病小鼠的存活率。
Nat Immunol:毒性细胞图谱有助于治疗神经退行性疾病
许多炎症性和神经退行性疾病，包括多发性硬化症（MS）的共同点是氧化应激引起的损伤。当细胞产生被称为”活性氧(ROS)”的有毒物质时，就会发生氧化应激反应，这些物质会破坏神经细胞和体内其他细胞。
美国FDA批准荣昌生物自主研发ADC新药RC48（disitamab vedotin）直接进入Ⅱ期临床试验 适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌
近日，由荣昌生物制药（烟台）有限公司自主研发的ADC新药RC48（disitamab vedotin，商品名：爱地希）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批，获准在美国直接进行Ⅱ期临床试验，适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌。RC48是我国第一个进入临床研究的抗体偶联（ADC）药物。ADC药物是由单克隆抗体、连接子和毒素偶联而成，它可以像精准
Cell：利用CRISPR-CasRx技术将神经胶质细胞转换为神经元或有望减缓神经性疾病的症状
2020年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cell上题为“Glia-to-Neuron Conversion by CRISPR-CasRx Alleviates Symptoms of Neurological Disease in Mice”的研究报告中，来自中科院上海生命科学研究院等机构的科学家们通过研究发现，利用CR
首次观察到神经变性疾病罪魁祸首tau蛋白在神经元细胞间来回穿梭的过程！
2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在抵御诸如额颞叶痴呆等神经变性疾病的斗争中，tau蛋白或许就是最大的罪魁祸首，tau蛋白在脑细胞中大量存在，其能维持神经元的结构和稳定性，并帮助将营养物质从细胞的一个部分运输到另一个部分。当tau蛋白发生错误折叠时所有都会发生改变，其会变得粘性且不溶，不断聚集并在神经元中形成神经原纤维缠结，破坏神经元的功能并
neuron：神经退行性疾病研究新进展
近日，由贝勒医学院的研究人员领导的一项研究报告表明，ACOX1酶的过度活跃会产生高水平的有毒活性氧（ROS），并导致迟发性神经退行性疾病——Mitchell病的发生。
加拿大UBC大学转移性乳腺癌（MBC）研究取得进展
据UBC大学网站消息，加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）教授在转移性乳腺癌（MBC）研究方面取得进展。据报道，UBC药物科学学院教授，加拿大肿瘤学研究主席Dr.Karla Williams通过研究侵袭性伪足(invadopodia)（癌细胞中被认为在疾病扩散中起关键作用的结构），研究转移性乳腺癌（MBC）的潜在治疗方法。对于该项研究，Dr.Kar