百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
全新“液体活检”芯片可以通过一滴血检测出转移性癌症
伍斯特理工学院的工程师们研究出一种全新的芯片，只需要用癌症患者体内的一滴血就可以检测出确定转移性癌细胞。这一消息的惊人之处就在于其使用简单的方法带来了科技的又一飞跃。根据《科学新闻日报》登载的所示，比
两篇Nature：癌症在原发肿瘤形成前即可扩散和转移
12月15日由美国西奈山伊坎医学院和德国Regensburg大学在Nature在线发表的两篇论文揭示：即使在原发性肿瘤形成之前，具有某些分子改变的乳腺癌细胞即可扩散到其他器官，先长时间保持沉默，然后被唤醒形成侵略性的、致
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
揭示癌症在原发性肿瘤形成之前也能够进行扩散和转移之谜
由来自美国西奈山伊坎医学院的一个研究团队和来自德国雷根斯堡大学的一个研究团队说，即便在肿瘤产生之前，具有一些确定的分子变化的乳腺癌细胞能够扩散到器官中，在长时间内保持静止状态，然后经激活后形成侵袭性的致命性的转移性乳腺癌。
Nature突破性发现：癌细胞扩散的关键分子
一项由英国慈善机构“全球癌症研究”资助、由西班牙巴塞罗那研究所(IRB)的Salvador Aznar Benitah教授主导的研究首次确认了存在于能扩散的癌细胞上的一些表达高水平CD36的细胞。CD36是一种脂肪酸受体，负责脂肪酸的
辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。
我国学者发表肿瘤转移与炎性免疫新机制综述文章
为什么原发肿瘤细胞能够向远处器官转移并且有一定的器官选择性？11月14日，新一期《癌细胞》(Cancer Cell) 杂志发表了中国医学科学院院长曹雪涛院士与博士生刘洋的《肿瘤转移前微环境的特征与作用》综述性文章，该文
卫材新型抗癌药Halaven获英国NICE批准用于转移性乳腺癌的常规治疗
Halaven是一种新型抗癌药，能显著降低乳腺癌细胞的迁移能力，在III期临床中显著延长了晚期乳腺癌患者的生存。
FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的抗PD-L1新药
今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，