Mol Cell：揭示干细胞错误分化和癌症发生之间的关系
近些年来，干细胞的研究为未来医学带来了很大希望，但是干细胞也可能是引发某些疾病的原因。当自我更新、非特化的细胞不能够分化成为多种类型的成熟细胞时，干细胞就会分裂失控，引发癌症。近日，来自魏兹曼研究所的研究人员首次揭示了癌症和干细胞错误分化之间的关系，相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Molecular Cell上。
Nat Commun：揭示胚胎干细胞分化成机体成熟细胞的机制
近日，来自耶路撒冷希伯来大学的研究者揭示，胚胎干细胞可以不确定地更新自身细胞并且可以分化成为所有类型的成熟细胞。解决了现代生物学中的一大难题，研究者们便可以加速将胚胎干细胞应用于细胞治疗以及再生药物的设计中。
Cell：少突胶质细胞分化的启动调控
来自四川大学、德克萨斯大学西南医学中心等处的研究人员在少突胶质细胞分化分子机制研究中取得重要进展，证实少突胶质细胞细胞谱系决定因子Olig2通过将染色质重塑因子定位到特异性增强子上，启动调控了少突胶质细胞分化。相关论文发布在1月17日的《细胞》（Cell）杂志上。 领导这一研究的是华人科学家、德克萨斯大学西南医学中心Q. Richard Lu博士。四川大学为这篇论文的第一研究单位。
Stem Cells & Devel Cell：揭示调节神经干细胞分裂及分化的关键分子
来自新加坡A-STAR研究机构的研究者通过研究发现了某种分子组分可以有效阻止神经干细胞分裂，然而却可以促进其分化为不同类型的大脑细胞。 近日，来自新加坡A-STAR研究机构的研究者通过研究发现了某种分子组分可以有效阻止神经干细胞分裂，然而却可以促进其分化为不同类型的大脑细胞。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Stem Cells和Developmental Cell上。
PNAS：干细胞分化成新的心脏细胞具有时间依赖性
近日，康奈尔大学和波恩大学研究人员联合发现，即使干细胞实际上可以取代心脏病发作后死亡的心脏组织，但在成年人体内这些细胞却失去了再生能力。 研究人员指出，使用小鼠作为研究工具发现在两天大小的老鼠体内，未分化的前体细胞会生长成新的心脏细胞，但这一现象在成年小鼠体内并不存在。这一发现解决了数十年之久的辩论即是否干细胞可以恢复梗死后成年哺乳动物的心脏以发挥治疗作用。
Neural Regen Res：神经营养因子3诱导神经干细胞向神经元样细胞的分化
《中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Effects of neurotrophin-3 on the differentiation of neural stem cells into neurons and oligodendrocytes”的研究报告。 文章中，研究者揭示了①神经营养因子3可促进胎鼠大脑皮质神经干细胞突起生长。
PNAS：揭示干细胞在幼年个体而非成年个体中分化为心脏细胞的分子机制
近日，来自康奈尔大学和伯恩大学的研究者研究指出，在人们早年时心脏病发作后，干细胞实际上可以取代坏死的心脏组织，但是这些干细胞在人成年后会丧失再生的能力。这项研究中，研究者使用小鼠作为研究模型发现未分化的前体细胞在两天大的小鼠体内可以分化为心脏细胞，但是在成体小鼠中却不行。
Immunity：REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化
上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素，而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明，再生性胰岛起源蛋白3α（REG3A）在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现，白细胞介素17（IL-17）通过活化角质细胞编码的IL-17受体A（IL-17RA）诱导角质细胞表达。
J Immunol：刘小龙等揭示T淋巴细胞分化调控新机制
国际学术期刊《The Journal of Immunology》近日发表了中科院上海生科院生化与细胞所刘小龙研究组关于T淋巴细胞定向分化调控机制的最新成果“Epigenetic Silencing of Cd8 Genes by ThPOK-Mediated Deacetylation during CD4 T Cell Differentiation”。
PNAS：日研究发现iPS细胞分化能力因人而异
7月17日，日本京都大学的一个研究小组在美国《国家科学院院刊》（PNAS）网络版上报告说，他们发现在利用诱导多功能干细胞（iPS细胞）培育肝脏细胞时，由于提供初始细胞的志愿者身体条件不同，培育出的iPS细胞的分化能力存在很大差异。 iPS细胞是提取特定人体细胞（初始细胞）并向其内部植入特殊基因后培育而成的，它们有潜力分化成多种人体组织细胞。