超级重磅！罗氏Alecensa三线治疗晚期ALK阳性肺癌相比化疗将病情进展或死亡风险显著降低85%
2017年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了靶向抗癌药Alecensa（alectinib）一项肺癌III期临床研究ALUR的积极数据。数据显示，Alecensa用于晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗，表现出显著的临床受益。该研究的数据将提交至下周一（2017年9月11日）在西班牙首都马德里举行的2017年
来自蜘蛛的新肽类可有效对抗超级细菌及癌症
随着抗生素耐药性的上升和对超级细菌的担忧增加，科学家们正在寻找新的治疗方案。一个重点领域是抗菌肽（AMP），它们有可能成为当前处方抗生素的替代品，其中许多抗生素对一些细菌越来越无用。抗菌肽原指昆虫体内经诱导而产生的一类具有抗菌活性的碱性多肽物质，分子量在2000～7000左右，由20～60个氨基酸残基组成。这类活性多肽多数具有强碱性、热稳定性以及广谱抗菌等特点。世界上第一个被发现的抗菌
动物所在水稻条纹病毒与介体昆虫互作领域取得新成果
水稻条纹病毒（RSV）是一种虫媒纤细属病毒，主要由介体昆虫灰飞虱以持久、增殖型方式传播，导致东南亚水稻等农作物严重减产。7月18日，中国科学院动物研究所崔峰研究团队在国际生物综合性期刊eLife在线发表了题为The c-Jun N-terminal kinase pathway of a vector insect is activated by virus capsid protein and
面对“超级细菌” 当抗生素失效时 我们该怎么办？
2017年7月24日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，澳大利亚的医院里患感染性疾病的患者越来越多，除了少量抗生素能够对这些患者进行治疗外，其它抗生素似乎都无法对患者进行治疗。去年由一种细菌引发的感染几乎对所有的抗生素都能够产生抗性，这种感染性菌株称之为“泛耐药菌”，其首次在美国被发现，如今研究人员推测这种菌株已经扩散了。耐药性的产生是抗生素使用不可避免的一种后果，从20世纪30年代抗生素被引入
Lancet:乙脑疫苗或能对抗超级淋病
一种针对乙型脑膜炎的疫苗或能阻止耐抗生素的超级淋病的扩散。人类急需针对这种性传播感染的疫苗。近日，世界卫生组织(WHO)报告称，在77个寻找耐抗生素的淋病的国家中，有81%发现了对azithromycin具有抵抗力的菌株。Azithromycin是用于对抗淋病的主要抗生素。WHO表示，目前仅有3种对抗淋病的新药正在人群中接受测试。即便这些药物发挥了作用，细菌也会不断进化，从而避开它们。WHO警告称
丙肝超级终结者！吉利德泛基因型丙肝挽救疗法Vosevi获美国FDA批准
2017年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德（Gilead）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准泛基因型三合一丙肝治疗药物Vosevi（sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg，SOF/VEL/VOX），该药是一种每日口服一次的单一片剂，作为一种挽救治疗药物（salvage trea
超级重磅！Vertex公司3种三联疗法治疗囊性纤维化（CF）将使90%的患者受益
2017年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --囊性纤维化（CF）领域的统治者美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）近日宣布，该公司开发用于治疗CF的3种三联疗法在I期和II期临床研究中获得成功，这意味着将有更多的CF患者能够从治疗中受益。受此利好消息刺激，该公司股价在今天上午飙升25%。这些I期和II期临床研究在携带F508del删除突变和最小功能突变（Min
微生物所开发的RDDK-Shld1系统在水稻和小麦中获得成功应用
在后基因组时代生物学研究的主要挑战是鉴定所有蛋白的功能。研究蛋白生物学功能的主要手段是对其表达水平进行扰动，然后观察相应的表型变化。目前，植物学研究中常用的方法是在DNA和RNA水平对蛋白表达进行调控；然而，这些方法对蛋白水平的调控都是间接的，需要较长时间起作用，并且蛋白本身的稳定性也影响最终的调控效果。为了解决这些问题，中国科学院微生物研究所邱金龙课题组前期在双子叶模式植
中国学者利用基因编辑技术首次获得遗传增强的“超级”干细胞
金刚狼”、“蜘蛛侠”，这些好莱坞大片里的超级英雄家喻户晓。但在现实生活中，通过基因编辑技术改造生殖细胞，打造出这些遗传增强的“超级人类”被伦理所禁止。而在伦理许可的干细胞中，中国科学家通过基因编辑技术，首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。这类干细胞或将在治疗人类疾病中展现身手。7月7日，《细胞研究》（Cell Research）期刊在线发表了中国科学院生物物理研究所刘光慧课题组、北京大学汤富酬
单碱基替换重塑超级干细胞：访生物物理所博士研究生杨济平
干细胞移植治疗可以通过替换病变、衰老的成体细胞，达到恢复组织器官稳态和功能的目的。这一技术在再生医学领域具有巨大的潜力，然而由于有效性和安全性两大问题，该技术的广泛应用仍然受到限制。近年来，科学家们从改善移植物活力、调控移植微环境以及制备辅助支架材料等方面进行着种种尝试，试图突破这两大再生医学领域亟待解决的难题。7月7日，Cell Research杂志在线发表了中科院生物物理所刘光慧课题组、北京大