超声神经调控领域获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员郑海荣团队在超声神经调控领域获得新进展，脑神经调控和视网膜神经调控等工作成果在IEEE Transactions系列刊物上发表。团队在领域内率先开展了对自由活动小鼠的超声神经调控研究。相关工作Noninvasive Ultrasonic Neuromodulation in Freely Moving Mice（《自由移动小鼠的无创超声神经调控研
关系好不好，一刀见分晓，细胞治疗会议砍价活动火爆进行时
由生物谷举办的2018第九届细胞治疗国际研讨会将于5月17号在上海杨浦区小南国花园酒店举行，届时国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家将相聚一堂，瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，针对目前热门的议题进行讨论，共同推动临床研究与细胞治疗的产业化进程。 省钱的方法有很多种但是最痛快的只有砍价这一种今天，小编要告诉你们一个兴奋的消息细胞治疗会议线上砍价
柳叶刀公布PD-1抗体联合IL-15激动剂临床一期试验结果
肺癌，作为全球范围内发病率最高和死亡人数最多的肿瘤，被称为癌症里的第一杀手。据统计，2015年，中国新发肺癌病例73万，死亡60万。即使是在医学高度发达的美国，肺癌也占一直据癌症死亡人数的榜首。幸运的是，对于40%的患者而言，肺癌并不可怕，经过基因检测，如果存在EGFR/ALK等敏感突变，患者可以采用靶向药治疗，有效率高达60%-80%。但剩下大约60% 的患者通常情况下只能选择有效率
《柳叶刀》警告人类里程碑免疫疗法抗PD1的严重致命并发症，死亡率高达46%！
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域，细胞免疫治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。而目前已经上市的细胞免疫治疗代表CAR-T极其高昂的价格和仅针对部分血液肿瘤，其普遍性和性价比目前远远没有以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂疗法广受关注。目前，已经有5种抗PD
JCI：科学家发现一种破骨因子或可用于治疗骨流失
2018年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --偶联是在重塑循环中以一种时空协同方式将骨吸收和骨生成联系在一起的过程。一些证据表明破骨细胞来源的一些偶联因子在调节成骨细胞功能方面发挥着重要作用。最近来自韩国的研究人员发现一种破骨因子能够改善骨流失或可用于代谢性骨疾病的治疗，相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。在这项研究中，研究人员使用一种分级的分泌组学方法，发现轴突导向分子SLIT3作为一
重医口腔医院成功实施全国首例3D打印个性化钛网修复大面积牙槽骨缺损
日前，重庆医科大学附属口腔医院利用3D打印个性化钛网，完成了全国首例先天性恒牙缺失导致的上颌牙槽骨大面积缺损修复病例。19岁的重庆姑娘王美（化名）成为该项目首个受惠者。据悉该病例使用个性化钛网构建牙槽骨解剖外形，提供了合适的骨生长空间，将在6个月后取出，可达到良好的骨增量效果，为后期的种植牙打下了良好的骨质基础。对于口腔临床来说，颌骨大面积缺损的治疗一直是一个富
《柳叶刀》：III期研究显示仑伐替尼或成为一线治疗晚期肝癌标准
近期，国际权威医学期刊《柳叶刀》（Lancet）主刊发表了一项重磅III期临床研究，显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼，有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大，作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物，仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择，为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数
《柳叶刀》：晚期肝癌一线治疗新药仑伐替尼将为中国患者带来新选择
近期，国际权威医学期刊《柳叶刀》（Lancet）主刊发表了一项重磅III期临床研究，显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼，有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大，作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物，仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择，为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数全球居首，目
德国最大仿制药厂受困中国原料药短缺 环保一刀切影响几何？
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动近日，德国仿制药大亨史达德东南欧业务负责人Ronald Seeliger在接受彭博社采访时表示，由于中国环保督查力度持续加大，导致大量原料药厂被关闭，因而这些原料药厂向史达德的产品交付被中断，这对于依靠中国原料药的史达德来说，影响极大。近二十多年来，全球原料药生产中心逐步从欧美转移至中国、印度等新兴市场国家，我国已成为全球最大的原料药生产和
总局发布超声软组织切割止血系统注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声软组织切割止血系统注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件：超声软组织切割止血系统注册技术审查指导原则本指导原则旨在给出系统的、具有指导意义的指南性文件，用于指导注册申请人规范产品的研究开发和注册申报，同时也用于指导监管部门对超声软组织切割止血系统申请注册材料的技术审评。本指