Samplify Systems 公司发布第二代超声波束合成开发系统

p{text-indent: 2em;} 基于公司创新的自动聚焦 Autofocus™ 波束合成技术的开发系统可缩短超声产品的设计开发时间长达12个月 福州2011年10月31日电 /美通社亚洲/ -- 中国国际医疗电子展(CMEF) - Samplify Systems 公司，一家专注于超声工业方面提供创新的半导体产品，模块产品和子系统的技术型公司...

深圳迈瑞推出A3麻醉系统和新M系列超声波平台

（i美股讯）北京时间10月14日晚消息，深圳迈瑞今天宣布推出A3麻醉系统和改进便携式M系列超声波平台。 A3麻醉系统的推出将扩大深圳迈瑞公司A系列麻醉产品组合。A3麻醉系统是一个麻醉传输平台，它可完善该公司超声波和病人监护系统。 深圳迈瑞表示，该公司A3麻醉系统和便携M系列超声波平台将在2011年11月14-18日举行的美国麻醉医师学会上亮相。

关于认可总后勤部卫生部药品仪器检验所微波治疗设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知

2011年10月11日 发布 总后勤部卫生部药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年9月3日至4日,国家食品药品监督管理局组织专家组对总后勤部卫生部药品仪器检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所微波治疗设备等22个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。

FDA批准Angiotech针刺肺活检伤口处理设备上市

2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --19日，FDA批准了Bio-Seal 肺活检伤口处理系统上市，此设备用于经胸壁针刺肺活检时留下的伤口处理。 此设备将减少肺病病人肺活检过程中的并发症崩溃肺（气胸）。 此设备由加拿大公司Angiotech生产。

2010-2012年10月超声设备月度进口价格指数

SFDA: 超声肿瘤治疗系统等17个产品分类界定

2012年12月10日,国家食品药品监督管理局发布了对超声肿瘤治疗系统等17个产品的管理类别界定，包括作为Ⅲ类医疗器械管理的产品2个，作为Ⅱ类医疗器械管理的产品10个，作为I类医疗器械管理的产品1个，不作为医疗器械管理的产品4个。

关于认可国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心医用电气设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知

国食药监械[2011]324号 2011年07月21日 发布 广东省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年3月25日至26日,国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。

Smith & Nephew成为Femasy女性诊断设备美国经销商

2013年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --医疗器械生产商Femasys公司最近宣布将制定Smith & Nephew作为其女性诊断设备FemVue Saline-Air Device的全美主要经销商。这种设备是被用来检测女性是否能正常怀孕的检查。双方都没有透露合约的具体金额。

3M 向杨山小学捐助净水设备并投入长期饮水公益援助

清冽之水 呵护希望 上海2011年8月1日电 /美通社亚洲/ -- 世界500强企业3M 近日走进大别山区，为偏远地区的学生和居民送去清冽之水。身处大别山腹地的安徽省金寨县天堂寨镇杨山小学将获赠一批3M 净水设备，从而有效改善学生饮用水质量和饮水健康状况。 3M 向大别山区小学捐助净水设备并投入长期饮水公益援助 3M 本次捐赠的设备主要包括净水器和开水机。

Biomicrofluidics：免疫系统疾病诊断新设备

美国斯坦福大学医学院发明一种廉价的新的医疗传感器，这种传感器能简化包括危及生命的免疫缺陷疾病到普通感冒在内的免疫系统疾病的诊断。 他们发明的设备将集成微流体波导传感器、排序和计数血液和其他体液小样本中细胞的装置集于一体。开发商认为这种传感器为测量免疫系统的重要组成部分——不同类型的白血细胞提供了一种简单方法。