恒瑞伊立替康打入美国市场 实现零突破
5月，恒瑞医药股份有限公司生产的首批盐酸伊立替康注射液经由上海港正式抵达美国。这标志着国产西药注射液正式掘金美国市场，实现了上海市西药注射液在国外市场的零突破，也在真正意义上拉开了上海医药企业进军美国市场的大幕。 据了解，伊立替康注射液为美国辉瑞制药公司最先研发，被西医临床用于成人转移性大肠癌的治疗，以及一些化疗失败患者的辅助治疗。辉瑞公司原研药在美国的专利于2007年8月过期。
辉瑞试图摆脱立普妥阴影
PK辩论台：你是否看好Pfizer的瘦身计划？ 2012年4月底，以118.5亿美元的价格将营养品部门出售给雀巢，被外界视为回归新药研发的标志性事件。 辉瑞3个顶级产品正等待审批或关键的临床研究数据。首席执行官伊恩·里德（Ian Read）坚信，在半年内，他就可以弄清楚，其致力于实施的剥离战略会否成功。
威立雅环境集团和生物梅里埃合作开发新型饮用水质量监控系统
2013年3月25日，威立雅环境集团和生物梅里埃在法国举行的世界生命科学论坛（BIOVISION）上，宣布签署一份合作研究协议，该项合作旨在开发对饮用水的微生物质量进行连续监控的创新技术，首先将评估其技术和经济可行性。 本次合作将开发出一种可以广泛使用的简易解决方案。从水源到生产工厂以及供水网络这一生产链的各个环节，都能对饮用水的微生物含量进行精确的评估。这将是一项充满前景的科学进步。
Nature：抗癌药物伏立诺他能够清出潜伏HIV病毒
来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员于2012年7月25日发表在《自然》期刊上的一篇开创性的研究论文，证实一种能够被用来治疗某些类型淋巴瘤的去乙酰化酶抑制剂药物---伏立诺他(vorinostat)---能够清出病人体内潜伏的HIV病毒。 研究人员开展一系列实验来评价这种药物激活和破坏潜伏的HIV病毒的潜力。
降价换市场，波立维入陕西基药无悬念
波立维是赛诺菲的原研药，但在2012年5月份，其专利保护到期。 波立维曾多年销售额占据全球第二，其专利过期给仿制药带来了春天。 为了尽量保住收益，去年5月，赛诺菲就在美国推出促销计划——将波立维的每月费用从100美元降至37美元。这与辉瑞（Pfizer）面对其降血脂药立普妥（Lipitor）的大量仿制药上市时采取的策略如出一辙。
董子平：Life Technologies与中国生物仿制药企业共成长
编者按：2013年5月8日，"生物仿制药开发与生产的关键性战略要素"研讨会上,围绕目前的生物仿制药行业发展趋势，生物谷专访Life Technologies大中华区工业业务市场部总监董子平博士，董博士就Life Technologies在生物仿制药领域所提供的产品和服务及中国区战略等问题回答了生物谷记者的提问。另外，生物谷现场在线会议平台直播了"生物仿制药开发与生产的关键性战略要素"研讨会。
第一三共及礼来心脏病药物Efient未能证明对波立维（Plavix）的优越性
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）心脏病药物Efient在一项III期临床试验中未能证明对波立维（Plavix）的优越性。
2012国际腔内血管学大会：MedSci专访著名血管外科专家景在平教授
2012国际腔内血管学大会主席景在平教授接受MedSci采访 由长海医院血管外科主办的2012年国际腔内血管学大会于2012年10月17日至21日在上海隆重召开，本次大会力求搭建国际平台，展示前沿技术，激发热点讨论，演示精彩手术，得到了来自世界各地的血管外科学及相关学科专家、学者的大力支持...
PNAS：弗立特里希氏共济失调患者铁代谢异常
2012年11月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家发现一种新形式铁的存在有助开发出一种致命遗传性神经系统疾病弗立特里希氏共济失调有效治疗方式，这类疾病会导致步态不稳、言语障碍、心脏疾病、糖尿病等症状。 在今天的PNAS杂志上刊出的一项研究中，研究人员在一种罕见疾病弗立特里希氏共济失调的研究中或的论文突破性进展。
波立维仿制药之市场未来
波立维（Plavix，氯吡格雷）是百时美施贵宝公司（BMS）出品的抗凝血药物，多年来是立普妥（Lipitor）之后世界排名第二的畅销药。一直以来许多制药商都试图生产出售Plavix的仿制药，以从其巨大利润中分一杯羹。2012年5月波立维专利到期，5月15日FDA批准了一系列药企对其进行仿制，波利维仿制药的春天已经来临。 据米内网-跨国公司业绩显示，百时美施贵宝及赛诺菲的波立维销售成绩骄人。