罗氏赫赛汀安维汀生物类似药获批
肿瘤药咨询委员会一致赞成，批准贝伐单抗和曲妥单抗的生物类似药。这个专家评审结果，将是生物类似药领域的里程碑。在周四举行的评审会议上，美国食品和药物管理局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）投票，全票支持批准罗氏最畅销的癌症药物安维汀（贝伐单抗）和赫赛汀（曲妥单抗）两种生物仿制药。2016年全年的销售额来看，安维汀最多，为67.83亿瑞士法郎，约合70.11亿美元，赫赛汀紧随其后，67.82亿
绿色制药新高度 凯莱英国家地方联合工程实验室获批
近日，凯莱英医药集团以颠覆性制药工艺研发为基础，凭借自身多年国际前沿研发技术优势，再次引发了国内外制药行业的关注。凯莱英以迅速加快创新药物的开发步伐，带动绿色制药工艺持续创新，促进制药产业发展为己任。“国家地方联合工程实验室”是国家和天津市共同建设的国家级项，此次天津市共有包括凯莱英在内的三家企业获此殊荣。国家地方联合工程实验室是依托企业、转制科研机构、科研院所或高校等设立的研究开发实体。实施国家
罗氏 Perjeta 联合赫赛汀及化疗用于乳腺癌辅助治疗结果显著
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在美国芝加哥举行的第 53 届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了乳腺癌靶向治疗药物 Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）用于 HER2 阳性早期乳腺癌（eBC）辅助治疗（术后治疗）的一项 III 期临床研究 APHINITY 的积极数据。这些数据证实了 Perjeta 联合赫赛汀及化疗方案相对于标准护理方案（赫赛汀 + 化疗）的显着疗
陈竺、陈赛娟最新PNAS文章
来自上海交通大学医学院，瑞金医院等处的研究人员发表了题为“Conditional knockin of Dnmt3a R878H initiates acute myeloid leukemia with mTOR pathway involvement”的文章，分析了DNMT3A最常见的突变形式，发现mTOR通路激活是白血病致病机理中的关键参与者，并且也揭示出了mTOR抑制剂对DNMT3A突变相
斯丹赛：Kite CD28 CAR-T引发资本热捧，4-1BB CAR-T将更令人期待
上海2017年3月20日电 /美通社/ -- 美国细胞治疗公司Kite Pharma 2月28日公布了其CAR-T产品KTE-C19治疗淋巴瘤ZUMA-1临床试验的最新数据，近70%完全缓解的患者在接受单次CAR-T治疗6个月后仍保持完全缓解。受此消息影响，Kite股票三日大涨约50%，公司顺势再融资4.09亿美元，实现今年细胞治疗领域最大一笔融资，资本市场对此次Kite公布的CD28
强生携手创行开启“天使有爱”护理创新挑战赛
-鼓励护理学专业大学生与其他学科学生跨界合作创新，开展社会实践，助力健康中国 北京2017年3月3日电 /美通社/ -- 强生于近期携手创行联合发起了“强生&创行‘天使有爱’护理创新挑战
斯丹赛解读：Juno转向基于41-BB的CAR-T技术，放弃基于CD28 CAR-T
上海2017年3月8日电 /美通社/ -- 美国当地时间3月1日，Juno最终宣布放弃其以CD28为共刺激结构域的CAR-T产品（CD28zCAR）JCAR015，转而重点发展同样为CD19靶点、以4-1BB为共刺激结构域的CAR-T产品（4-1BBzCAR）
百奥赛图董事长沈月雷：国际一流模式动物平台
北京百奥赛图基因生物技术有限公司于2009年11月在北京成立，并在美国、江苏海门、北京大兴和上海张江设有子公司。公司是一家立足中国、辐射世界的模式动物供应商和药物研发服务商。
赛多利斯验证服务实验室正式启动
2017年1月11日，赛多利斯验证服务实验室在张江高科技园区正式开幕。CONFIDENCE验证服务是工艺验证的最佳选择：CONFIDENCE验证服务基于风险评估的验证研究，验证结果与实际工艺直接关联，可提取物。实验室配备先进的
辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点
近日辉瑞公布了罗氏赫赛汀的生物仿制药PF-05280014在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据，表明与原研药具有生物等效性。