赛诺菲：新数据支持Lyxumia给药时间的灵活性
赛诺菲降糖药Lyxumia IIIb期试验达非劣效性主要终点，证明Lyxumia在2个时间点（主餐前和早餐前）给药均能够有效降低血糖。
FDA批准赛诺菲过敏药Nasacort非处方使用
2013年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）10月11日宣布，FDA已批准过敏药物喷鼻剂Nasacort Allergy 24HR作为一种非处方（OTC）药物，用于2岁及以上儿童和成人，治疗季节性和常年性过敏性鼻炎。在美国，Nasacort是首个也是唯一一个非处方类过敏药物喷鼻剂，将由赛诺菲旗下Chattem公司销售。
赛诺菲与HμREL合作进行临床前技术研究
2013年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头赛诺菲的美国分公司宣布与HμREL公司合作进行一项关于人工组织和细胞生物学技术的研究，这一研究旨在取代药物研发过程中实验动物的作用。根据协议，赛诺菲美国将资助HμREL公司一系列相关研究，如HμRELhumanTM 3D 肝组织共培养物。这种人工组织可被用于广泛的药物研究和细胞毒性、药物代谢研究。
赛诺菲、Regeneron风湿性关节炎三期研究数据理想
赛诺菲单抗药sarilumab首个III期试验达全部主要终点
赛诺菲单抗药sarilumab III期试验SARIL-RA-MOBILITY达到了全部3个共同主要终点，该药是首个直接靶向IL-6受体的全人源化单克隆抗体，能够阻断IL-6与其受体的结合，中断细胞因子介导的炎症信号级联。
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获加拿大批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获加拿大卫生部批准，用于复发型多发性硬化症（MS）成人患者的治疗。此前，Aubagio也已获欧盟批准。
赛诺菲亚太研发总部在上海成立
2014年9月25日，赛诺菲宣布亚太研发总部在上海成立，率先整合了赛诺菲生物制药（赛诺菲制药）、罕见病（赛诺菲健赞）、疫苗（赛诺菲巴斯德）和动物保健（赛诺菲梅里亚）在亚太地区的研发力量。
中华少年儿童慈善救助基金会启动白血病救助
12月29日，中华少年儿童慈善救助基金会爱心家园白血病救助项目２９日在南京市儿童医院启动，5岁的男孩顾某和11岁的女孩史某，成为第一批获得资助的患儿，每人获得3万元救助款。