赛生（SciClone）IIb试验失败放弃癌症药物
总部位于加利福尼亚福斯特城的赛生（SciClone）公司再次空手而归，其候选药物SCV-07在最新的IIb期试验中被证明对口腔黏膜炎无效。 口腔黏膜炎是癌症患者治疗中常见的副作用。 赛生（SciClone）在较早时期尝试了SCV-07对HCV的可能作用，但结果显示无效。SciClone公司周五称，将放弃SCV-07的开发，准备将重点转向中国的特种药品市场。
赛默飞将关闭一工厂 裁员54人
据外媒2014年4月14日消息，赛默飞世尔科技(以下简称为：赛默飞)已经通知美国威斯康星州政府，它计划在2015年12月31日前关闭其位于BrownDeer移植诊断产品工厂，此举将影响54名雇员。
农业部北京市共同打造“种业之都”
农业部和北京市政府5月17日签署《共同建设现代农作物种业战略合作备忘录》。双方将围绕打造“种业之都”的目标，提升北京现代种业发展水平，率先建立以产业为主导、企业为主体、产学研结合、育繁推一体化现代农作物种业。
中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批
据媒体报道，国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，如一切顺利，有望今年内获批生产。
Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证
加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。
丹麦Novozymes公司推出新型降解酶制剂-诺纤力赛力三代
记者3月8号从丹麦诺维信公司（Novozymes A/S）获悉，该公司日前推出了一种适用于生产第二代生物燃料的新型酶制剂——诺纤力赛力三代，可大幅降低生物燃料成本。 诺维信公司全球总裁李斯阁向新华社记者介绍说，第一代生物燃料是以小麦和玉米等粮食为原料生产乙醇，使一些发展中国家的粮食紧缺问题变得更加严重，引起很大争议。
国内首个医疗业融资借贷平台正式上线
江苏奥赛康主产品市场份额存疑 风险披露不全
印度百康（Biocon）推出全球首个赫赛汀生物仿制药CANMAb
印度百康计划从2月起推出生物仿制药CANMAb，该药为全球首个赫赛汀生物仿制药。赫赛汀为罗氏重磅乳腺癌药物，此前印度专利局已撤消了该药的专利。