诺华-葛兰素史克$220亿资产置换交易或下月获欧盟批准
诺华和葛兰素史克的交易，反映了当前医药行业发展趋势，即各巨头置换资产专注最强业务。此举将使诺华成为仅次于罗氏的肿瘤学巨头，GSK则意在打造全球第一消费保健业务。
诺华重组人松弛素-2（RLX030）III期AHF研究取得积极数据
2012年9月24日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，有关实验性药物RLX030（serelaxin）的一项III期临床试验（RELAX-AHF）取得了积极数据，试验中RLX030降低了急性心脏衰竭（AHF）患者的全因死亡率（all-cause mortality）。在这项为期6个月的RELAX-AHF研究中，RLX030减少了AHF患者的死亡人数。
Ventria Bioscience公司收购Meristem Therapeutics公司的重组乳铁蛋白知识产权
科罗拉多州FORT COLLINS--(美国商业资讯)--Ventria Bioscience公司宣布，已经与法国生物技术公司Meristem Therapeutics达成一项协议，由Ventria Bioscience公司收购Meristem Therapeutics公司开发的重组乳铁蛋白相关的全部知识产权。
EMA授予AlphaCore制药ACP-501（重组人LCAT）孤儿药地位
2012年11月5日电 /生物谷BIOON/ --欧洲药品管理局（EMA）已授予AlphaCore制药公司ACP-501（rhLCAT）治疗家族性卵磷脂胆固醇乙酰转移酶（LCAT）缺乏症（familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency，FLD）的孤儿药地位。
NRR：强制性运动疗法促进脑卒中偏瘫患者的脑功能重组
强制性运动疗法促进脑卒中偏瘫患者的脑功能重组 脑卒中偏瘫患者的上肢以屈肌痉挛为主而下肢是以伸肌痉挛为主，运动模式并不相同。强制性运动疗法是应用于脑卒中偏瘫患者的上肢康复的一种新技术，有关下肢康复的研究报道较少。
百特向FDA提交重组凝血因子rFIX生物制品许可申请（BLA）
2012年9月6日电 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）宣布，已向FDA提交了有关BAX326的生物制品许可申请（biologics license application，BLA），这是一种重组的凝血因子IX（rFIX）蛋白，目前正在调查用于治疗和预防12岁以上B型血友病患者的出血。 B型血友病，是第二种最常见类型的血友病，是由于血液中凝血因子IX不足所致。
Octapharma启用位于海德堡的2500万欧元的重组研究设施
瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma AG公司今日宣布正式启用其在德国海德堡投资的2500万欧元研究设施，致力于重组蛋白药物的开发。Octapharma AG是全球最大的人类药用蛋白供应商之一，而且它还是首批将重组技术应用于人细胞的公司之一，Octapharma Biopharmaceuticals GmbH是其旗下的子公司。
重大新药创制项目——重组人凋亡素2配体Ⅲ期临床试验揭盲
近期，由上海歌佰德生物技术有限公司历时11年自主研发的肿瘤治疗用生物制品Ⅰ类新药、国家重大新药创制项目“重组人凋亡素2配体”顺利完成Ⅲ期临床试验，于南京正式揭盲。依据盲底，权威医学统计学专家、南京医科大学陈锋教授现场计算并公布了初步统计结果：共入组非小细胞肺癌病例453例，使用“重组人凋亡素2配体”的试验组中位无进展生存期（PFS）218天...
阿斯利康重组研发业务 拟裁员1600人
北京时间3月18日晚间消息，英国制药巨头阿斯利康(AZN)周一宣布，计划对其研发业务进行重组，合并三个大型研发中心的药物开发工作，并且表示，作为此项计划的一部分，将裁员大约1600人。 该公司表示，此举意味着位于英格兰北部的AlderleyPark研发中心的药物研究工作的结束，后者多年以来一直是阿斯利康研发工作的枢纽。
盐野义向MHLW提交重组人瘦素（metreleptin）新药申请
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --日本盐野义（Shionogi）制药公司宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了重组人瘦素（leptin，通用名：metreleptin）的新药申请（NDA），用于脂肪代谢障碍（Lipodystrophy）的治疗。 Metreleptin由盐野义从Amylin制药公司处授权获得。