CQC质疑英国国内部分疫苗有效性
科学家质疑PTC治疗肌肉萎缩症药物有效性
2013年6月27日讯 /生物谷BIOON/ --就在PTC公司正在进行总额达1亿2千5百万美元的IPO项目时，科学界关于其研发的治疗肌肉萎缩症药物ataluren（PTC124）的机理展开激烈辩论。有科学家质疑该药物能够通过转移一些特殊蛋白而有效治疗肌肉萎缩症。而PTC公司则坚决扞卫其研究成果并表示已经有很多独立的实验室验证了公司的研究成果以及药物的有效性。
EMA质疑阿斯利康心脏药Brilinta PLATO研究
美国司法部（DOJ）正对阿斯利康心脏药物Brilinta 临床研究PLATO开展调查，欧洲药品管理局（EMA）本周致函阿斯利康要求提供有关调查的更多信息。目前，业界已对Brilinta的前景产生担忧。
FDA对促骨质生成类药品的长期使用提出质疑
FDA新近的一份分析结果给仍在使用促骨质生成类药物进行骨质疏松治疗的女性敲响了警钟，尽管这类药物风险较小，但长期使用也许会带来预期之外的副作用。 这份分析结果新近发表在新英格兰医学期刊上，据纽约时报报道，分析认为如果使用该类药物进行3-5年或更久的治疗，对于身体不会带来实质性的好处。 数以百万计的女性患者认为该类药物是帮助他们对抗骨质流失的最佳选择。
泰格医药上市质疑：市场份额仅2.2%
杭州泰格医药科技股份有限公司(下称“泰格医药”)刊登首发招股书,拟发行1340万股,发行后总股本5340万股,将于创业板上市。不过,早在公司发布申报材料之时,坊间就对这家主营医药产品研发服务的公司存在诸多质疑,首当其冲的,是泰格医药市场占有率。
美国生物塑料委员会质疑可降解添加剂
据美国塑料新闻报道，美国塑料行业协会生物塑料委员会在其最新发布的立场声明中，对可降解添加剂生产商声称的生物降解能力的科学有效性提出质疑。 该立场声明中还包含了有关标准和认证计划的最新信息，此外还新增了‘生物降解市场营销措辞指南’部分。 该委员会称，供应商所做出的“生物降解”营销措辞无法提供科学证据或证明达到了公认的第三方审查规范中的标准。
FDA工作人员质疑诺华新版囊肿性纤维化药物有效性
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA周五在网上发布的文件，FDA药品审查人员质疑诺华（Novartis）实验性吸入性抗生素粉是否真的能帮助囊肿性纤维化（cystic fibrosis）患者呼吸更顺畅。 FDA工作人员发布了对诺华妥布霉素吸入粉（obramycin inhaled powder）的审查意见。
干细胞疗法治疗自闭症引发质疑
2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/-- 在干细胞疗法进行临床应用的首例研究中，研究人员将试图采用这一技术进行自闭症的治疗。但实验刚开始就已经遭遇一些关于临床试验样本过小的质疑 在这项研究中，加利福利亚萨特医学研究所（Sutter Institute for Medical Research）的研究人员共招募了30名2-7岁的自闭症患者进行实验。
云南白药不务正业引质疑 进军旅游业遭唱衰
自上市以来，云南白药（000538，SZ）股价一路高歌猛进，成为医药板块备受追捧的“白马股”。 近日，这只“白马股”所产药品却在四川被查出问题，再次登上地方药监局“黑榜”。而其白药产品、白药特色产品也因屡次陷入 “质量门”，导致利润率下滑而频频引发市场质疑。