罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。
Lorus公司抗癌药LOR-253在加拿大获专利药称号
近日，Lorus医药公司抗癌药LOR-253获得加拿大专利局颁发的专利证书。这次专利批准将使Lorus保有LOR-253的专利使用权直到2026年。 LOR-253能够治疗包括非小细胞肺癌、肠癌、乳腺癌、前列腺癌、白血病和黑色素瘤在内的多种癌症。 LOR-253在I期研究中队转移性实体瘤患者进行了临床研究，这些患者都是经过传统治疗后失败的患者。
诺华抗癌药专利问题等待印度裁决
据悉，印度最高法院将于本月底就诺华抗癌药的专利权问题作出裁决。瑞士制药巨头诺华自2007年起遭到批评，被称以对抗癌药进行微小改动的方式试图延长专利期。 备受争议的抗癌药是格列卫Glivec或称Gleevec，在诺华的中文网页上，印度产“格列卫”被称为“假药”，本次争议的焦点正是该药在印度的专利权。 据调查，因瑞士该药价格昂贵，不少中国患者试图购买印度产格列卫。
低成本微球载药系统可输送抗癌药物至脑部
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --宾州州立大学研究人员今日利用一种由可降解多聚物组成的微球结构输送半衰期很短的抗癌药物至脑部。值得注意的是，相比于其他载药系统，这种方法制备的载药材料成本十分低廉。抗癌药物BCNU以往是通过直接注射至脑部病灶部位来治疗癌症，然而其效果并不明显，因为BCNU在进入机体内数分钟就会被降解掉。而通过这种微球材料包载的药物半衰期则大大延长，保证了药物疗效。
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定，该药是一种靶向突变型EGFR的共价结合抑制剂，开发用于非小细胞肺癌的治疗。
OncoGenex抗癌药custirsen前列腺癌III期试验失败
梯瓦和OncoGenex宣布，抗癌药物custirsen前列腺癌III期SYNERGY研究未能达到改善总生存期的主要终点。该药靶向癌细胞过表达蛋白clusterin，该蛋白与癌症治疗抵抗相关。
吉利德抗癌药GS-9973 II期CLL研究取得强劲缓解率
吉利德抗癌药GS-9973 II期研究治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）取得强劲缓解率数据，有望为CLL患者提供临床治疗利益，该药是一种脾脏酪氨酸激酶抑制剂。
诺华抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症疾病控制
诺华抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症（PV）患者疾病控制，如果获批，该药将成为用于PV治疗的首个JAK1/2抑制剂。
诺华公布新获批抗癌药Zykadia积极数据
诺华公布最近获批的抗癌药Zykadia的积极数据，数据表明，Zykadia缩小了间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤体积。该药于今年4月获FDA批准。