欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
Mol Cancer Ther：新抗癌药可减小放疗损伤
2014年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --虽然放射疗法获得一定发展，但近年来如何使放疗充分作用于肿瘤，同时保留肿瘤周围正常组织仍是一个挑战。一种新的抗癌药物（已在临床开发）可帮助解决这一问题，能保护正常细胞而
阿斯利康$20亿“死而复生”抗癌药Lynparza（olaparib）欧盟收获好消息
“死而复生”抗癌药olaparib年销售峰值高达20亿美元，今年6月曾被FDA专家委员会拒绝。该药如果获批，将成为市面上首个PARP抑制剂。
欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌
强生（JNJ）及合作伙伴Pharmacyclics制药公司近日联合宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib）获欧盟委员会（EC）批准，用于2种血液癌症。
勃林格启动抗癌药nintedanib结直肠癌全球III期研究
nintedanib是一种口服激酶抑制剂，FDA于今年10月批准Ofev（nintedanib）用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，目前，该药肺癌、结肠癌、卵巢癌已处于III期临床。
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。
EMA授予卫材抗癌药lenvatinib优先审查资格
欧洲药品管理局（EMA）授予卫材抗癌药lenvatinib优先审查资格，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，开发用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的治疗。
欧盟CHMP建议批准强生抗癌药Imbruvica
强生近日宣布，欧盟CHMP已建议批准抗癌药Imbruvica，该药是一种首创的口服BTK激酶抑制剂。该药的补充新药申请（sNDA）于昨日获FDA批准。
Puma抗癌药neratinib大获成功——销售峰值有望超$60亿
Puma抗癌药neratinib III期临床大获成功，股价暴涨220%。此前，该药在II期临床中击败罗氏重磅药物赫赛汀（Herceptin），有分析师预测，该药上市后的峰值将超过60亿美元。