一种抗癌药有助治疗重症肝硬化
日本研究人员发现一种原本用于治疗癌症的药物可能对重症肝硬化也有效果。重症肝硬化患者的肝脏往往会出现纤维化，肝脏纤维蓄积，妨碍肝细胞再生。目前尚无有效药物来抑制这种症状。据日本《读卖新闻》日前报道，东京都一家医院研究人员发现，由日本一家公司研发的一种抗癌药具有溶解肝脏纤维的作用。在初步试验中，研究人员给７名重症肝硬化患者输液使用了这种药物，其中４人的肝功能得到改善。分析认为，这种药物有助于溶解肝细胞
Loxo精准抗癌药Larotrectinib递交上市申请
拜耳（Bayer）公司今日宣布该公司的合作伙伴Loxo Oncology公司开始向美国FDA递交larotrectinib的滚动新药申请(rolling new drug application，NDA)。Larotrectinib将用于治疗携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。他们的肿瘤无法切除或者已经转移，需要接受全身治疗，而且在接受其它疗法后症状继续恶化或者没有其他治疗选择。原肌球蛋白
重磅抗癌药Opdivo有望治疗HIV感染？
12月2日，发表在权威癌症杂志《Annals of Oncology》上的一篇文章报告说，当他们用百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的重磅抗癌药物nivolumab（Opdivo）治疗感染了HIV的肺癌患者时，观察到能够躲避抗逆转录病毒疗法攻击的HIV细胞储存“剧烈和持续下降”。HIV是一种可怕而强大的病毒，虽然抗逆转录病毒疗法可以有效地控制病毒复制，但却无法彻底清除病毒
《科学》：科学家首次发现抗癌药被肿瘤内细菌吃了，难怪有些癌症超级难治 | 科学大发现
作为「癌中之王」，胰腺癌令人闻风丧胆。近日，来自全球十大科研机构之一魏兹曼研究所的Ravid Straussman教授及其领导的团队联合哈佛大学、麻省理工学院、剑桥大学等机构的研究者共同发现，胰腺癌组织内存在细菌，而且这些细菌居然还一味地护着肿瘤，不但不招来免疫细胞诛杀癌细胞，反而助纣为虐地帮助癌组织「吃掉」常用化疗药物吉西他滨。只要特定微生物是癌细胞的座上宾，研究人员使用10倍于正常浓度的吉西他
强生向美国FDA提交靶向抗癌药Darzalex一线治疗多发性骨髓瘤（MM）申请
2017年11月22日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森生物科技公司近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药Darzalex（daratumumab）的一份补充生物制品许可（sBLA）。该sBLA目的是寻求扩大Darzalex现有的适应症，将Darzalex联合硼替佐米（bortezomib，一种蛋白酶体抑制剂[PI]）、马法兰（melpha
罗氏靶向抗癌药Alecensa获美国FDA批准用于一线治疗
2017年11月08日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌管线近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Alecensa（alectinib），用于经FDA批准的试剂盒检测证实为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。同时，FDA还将2015年12月授予的Alecensa二线治疗
卫材&拜耳2款靶向抗癌药治疗甲状腺癌遭英国NICE拒绝
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --来自德国制药巨头拜耳（Bayer）和日本药企卫材（Eisai）的2款靶向抗癌药近日在英国监管方面遭遇挫折。英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布指南草案，拒绝批准拜耳（Bayer）的Nexavar（多吉美，通用名：sorafenib，索拉非尼）和卫材的Lenvima（lenvatinib）用于特定的甲状腺癌患者的治疗
Ignyta新型靶向抗癌药entrectinib获欧盟优先药物（PRIME）资格
2017年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --Ignyta是一家专注于肿瘤精准医疗的生物技术公司，近日，该公司宣布欧洲药品管理局（EMA）已授予其实验性靶向抗癌药entrectinib用于治疗既往已接受治疗但病情进展或没有可接受的标准疗法的NTRK融合基因阳性、局部晚期或转移性实体瘤儿科患者和成人患者的优先药物资格（Priority Medicine，PRIME）。在美国，FDA于今年5月授
最新细胞免疫疗法再掀抗癌药定价争议
最新的细胞免疫疗法再掀对抗癌药定价的热议。本周，美国FDA批准了风筝制药（Kite）的CAR-T（嵌合抗原受体T细胞)免疫疗法，Yescarta（axicabtagene ciloleucel）上市，用于治疗罹患特定类型的成人大B细胞淋巴瘤患者。据悉，这个最新的抗肿瘤疗法定价为37.3万美元，约合人民币242万元。而此前获批的第一个CAR-T疗法，诺华的Kymriah定价为47.5万美
阿斯利康靶向抗癌药Lynparza斩获FDA优先审查资格，将成首个治疗乳腺癌的PARP抑制剂
2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药Lynparza（olaparib，奥拉帕尼）片剂的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查资格。此次sNDA，寻求FDA批准Lynparza片剂用于既往已接受化疗治疗且携带胚系BRCA（gBRCA）突变的人类表皮生长因子受体2阴