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临床试验达到主要和关键次要终点:佩索利单抗可预防泛发性脓疱型银屑病发作长达48周!

该临床试验安全性数据与此前佩索利单抗开展的临床试验数据一致。

2023-02-03

Nature子刊首次发布中国人脑连接组计划研究成果及其大数据资源

该研究建立了一套全新的中国人脑影像开放资源,并揭示了中西方脑结构与功能组织信息在大尺度水平的系统性差异。

2023-01-20

美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定

值得一提的是,此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际,还授予其快速通道资格认定。

2023-01-30

荣昌生物RC28-E治疗湿性年龄相关性黄斑变性Ⅲ期临床试验启动

RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物,可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子,从而更有效地抑制血管异常生长。

2023-01-19

有望彻底根除耐药菌,南澳大利亚大学团队开发新型抗菌性光动力疗法,即将开启临床试验

研究结果显示,GaPP-LCNP 对铜绿假单胞菌显示出卓越的光动力活性,使其生存能力降低了 7 log10。

2023-01-20

Nature:通过构建含有20多万张细胞图像的数据库,发现形状相似的细胞具有类似的内部组织

在一项研究中,来自美国艾伦细胞科学研究所的研究人员通过处理数十万张高分辨率图像,对人类细胞的内部组织进行了统计。他们还捕捉到了关于细胞形状丰富变化的细节,即使是在相同条件下生长的基因完全一致的细胞。

2023-01-16

广生堂3CL蛋白酶抑制剂最新研究数据公布

1月9日,广生堂发布公告,称研究者发起的评估其3CL蛋白酶抑制剂GST-HG171(泰阿特韦)联合利托那韦(合称“泰中定”)治疗新冠患者有效性与安全性的临床试验(IIT)

2023-01-10

最新临床数据显示国产新冠口服药阿兹夫定安全有效

近日,一项在巴西开展的国产新冠口服药阿兹夫定用于新冠病毒轻、中度感染患者的临床试验预印本已发布。

2023-01-05

FDA将不再要求人体临床试验前进行动物实验,这会是器官芯片、类器官的机会吗?

2022年12月底,美国总统拜登签署法案,新药不需要在动物上进行试验也能获得美国FDA的批准。

2023-01-17

Nature子刊:首个胚胎干细胞治疗多发性硬化症临床试验结果发布

该研究尝试了一种治疗多发性硬化症的新方法。研究团队收集了捐赠的来自10-12周的流产胎儿的胚胎干细胞,并将其注射到多发性硬化症患者的脊柱中,并成功减少了患者的疾病标志物。

2023-01-12