“十二五”863计划生物和医药技术领域“干细胞治疗技术临床转化及应用研究”主题项目验收暨新药专项干细胞领域课题中期评估会在京顺利召开
2013年1月30日，国家科技部社发司联合卫生部科教司在北京召开了“十二五” 863计划生物和医药技术领域“干细胞治疗技术临床转化及应用研究”主题项目验收暨新药专项干细胞领域课题中期评估会。会议邀请了包括魏于全院士、陈志南院士等在内的8位评审专家。生物中心肖诗鹰副主任、科技部社发司及卫生部科教司有关负责人参加了会议。
加拿大改进农药评估方法可接受美国数据
世界农化网中文网报道：拜耳作物科学在最近的一次新闻发布上表示，加拿大有害生物管理局（PMRA）现在允许在加拿大进行登记时提交美国的数据。由于这一监管政策的改革，该公司的一种杀菌剂和一种杀虫剂将进行标签扩展。 加拿大安大略省水果和蔬菜种植者协会作物保护和研究专家Craig Hunter对此表示赞同。
国家食品安全风险评估中心200人编制下人手不足
目前，食品风险评估中心正在实施的优先评估项目包括：铝、反式脂肪酸、重金属铅、镉的膳食暴露评估。 这些评估结果，将为修订我国现行的食品安全标准以及食品安全监管提供重要的科学依据。 近年来食品安全事件频发，而各种有关食品安全问题的解释则五花八门，让公众无从取舍，社会舆论由此愈发期待来自专业机构对食品安全问题的细致研究、科学分析和定期发布。
国家食品安全风险评估中心就婴幼儿羊奶粉添加糊精进行说明
中国疾病预防控制中心营养与食品安全所14日在网上公布了一份由国家食品安全风险评估中心作出的关于婴幼儿羊奶粉添加糊精的解读，对有关糊精的知识、国内外婴幼儿食品中对于糊精的使用要求和安全性等进行说明介绍。 这篇说明称，糊精是淀粉降解产生的一种低聚合度的多糖，由于其甜度不高且易吸收利用，并可改善食品特性（如冲调性等）而被作为食品原料使用。
诺华心衰药LCZ696斩获欧盟心血管历史上首个加速评估资格
LCZ696是过去10年心血管领域取得的最重大突破，未来数年再无敌手。LCZ696年销售峰值高达80亿美元，将成为超级重磅明星，该药将偿还诺华在心血管领域的大时代。
视场变化纵向评估有助青光眼患者诊疗
评估视场损失的变化幅度和变化速率，可能有助于确定哪些青光眼患者会经历生活质量（quality of life，QoL）的更快下降，并确定如何积极的给予治疗。
罗氏推出生育力检测试剂盒Elecsys AMH，评估女性卵巢储备
卵巢储备与生育和不孕不育密切相关，Elecsys AMH生育力检测试剂盒，通过检测血液抗苗勒管激素(AMH)，评估女性卵巢储备。
卫计委：将高通量测序评估委托中华医学会
备受关注的“基因测序临床应用”事件又有了新动态。8月14日，中华医学会发布《关于召开二代高通量基因测序试点单位评估工作研讨会的函》，提到由于目前没有二代测序技术临床应用基本条件和相关规范，为避免临床滥用，国家卫计委将高通量基因测序试点单位评估工作委托给中华医学会进行。
ACT：草药常被用来治疗失眠，但安全和疗效仍需评估
大约三分之一的美国人遭受着长期睡眠不足(chronic sleep deprivation)的痛苦，还有10-15%的美国人患有慢性失眠(hronic insomnia)。睡眠紊乱能够深刻地影响一个人的人生，并且与包括肥胖症、抑郁症、焦虑症和炎症性疾病在内的一系列疾病相关联。
FDA将谨慎评估Johnson & Johnson糖尿病新药canagliflozin致心脏病风险
2013年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --Johnson & Johnson公司研发的治疗糖尿病的新药canagliflozin目前正处于接受FDA审核的关键过程。来自第三方的专家将通过分析canagliflozin的研究数据就病人服用该药物后患心脏病的风险进行评估。