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JNeurosci:自闭症基因与老鼠的大脑和行为缺陷有关

2019年5月23日讯 /生物谷BIOON /——发表在《JNeurosci》上的一项研究发现,缺乏Shank3基因的老鼠在前额皮质显示出结构和功能缺陷。这项研究增进了我们对自闭症谱系障碍最常见的遗传风险因素之一的理解。Shank3突变在患有自闭症和相关发育障碍的人群中很常见。先前的动物研究表明,Shank3和基底神经节功能障碍之间存在关联,这可能导致自闭症的重复性行为特征。在人类中,Shank3

2019-05-23

我国学者首次阐述认知训练改善血管性轻度认知障碍患者认知功能的作用机制

 在“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项支持下, “阿尔茨海默病痴呆前阶段干预新方法的研究”项目团队在国际上首次证实计算机化认知训练可有效改善血管性轻度认知障碍患者认知功能并阐述了其作用机制。项目团队首都医科大学宣武医院提出了阿尔茨海默病的系统论模型,主张痴呆的预防和干预研究可以针对疾病的致病通路层面和系统性改变层面同时开展,并在该系统论模型的指导下,开展了国际首个针对血管性认知障碍

2019-05-21

Breast Cancer Res:打破认知!骨细胞竟然可以阻止癌症转移!

2019年5月22日讯 /生物谷BIOON /——在乳腺癌患者中有这样的例子:一些男性和女性在他们的原发性疾病接受治疗20-30年后,他们的癌症在骨头中复发,但他们认为自己没有癌症。这一现象一直困扰着托马斯杰斐逊大学的研究员Karen Bussard博士。当一个病人在治疗后被认为是"无癌"的,那么原发性肿瘤中的乳腺癌细胞是如何到达骨骼的呢?在骨骼中发生了什么,使得癌细胞可以存活30年,但处于睡眠状

2019-05-22

JEM:新研究揭示新型免疫缺陷疾病

2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --科罗拉多大学安舒茨医学校区的研究人员已经确定了一种由新型基因突变引起的新的免疫缺陷疾病,为细胞生物学提供了独特的见解。该研究结果发表在上周的《Journal of Experimental Medicine》杂志上。研究人员在调查婴儿患有炎症性肠病以及其他疾病(包括湿疹,食物过敏,肺部疾病和持续性CMV(巨细胞病毒)感染)时发现了这一发现。“除了一

2019-05-09

嗅觉受损可能是认知能力下降的信号,但“嗅觉训练”可能会有所帮助!

2019年5月13日讯 /生物谷BIOON /——随着年龄的增长,我们的嗅觉能力经常出现问题(称为嗅觉障碍)。老年人可能无法识别一种气味或将一种气味与另一种区分开来。在某些情况下,他们可能根本无法察觉气味。气味识别困难在患有神经退行性疾病的人身上很常见,包括老年痴呆症。在没有已知医学原因的情况下,嗅觉受损可能是认知能力下降的一个预测因素。据估计,在五年内,辨别普通气味有困难的老年人患痴呆症的几率是

2019-05-13

药品管理法建议:质量体系没有零缺陷 建议保留警告

 2019年4月26日,第十三届全国人大常委会第十次会议对《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》进行了审议。中国人大网公布了《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》,向社会公众征集意见。(注:可以直接登录中国人大网)提出意见,也可以将意见寄送全国人大常委会法制工作委员会(北京市西城区前门西大街1号,邮编:100805。信封上请注明药品管理法修订草案征求意见)。征求意见截止日期:2019

2019-05-07

JEM:风湿性关节炎药物有助于缓解寨卡病毒感染引发的出生缺陷

2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在感染了寨卡病毒的怀孕小鼠的实验中,约翰霍普金斯医学研究人员报告说,他们成功地使用了一种长期免疫抑制药物来降低小鼠后代的胎儿死亡率和出生缺陷率。美国食品和药物管理局批准的药物——阿那白滞素,曾经常用于治疗新生儿和成人的类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病,已经在很大程度上被更有效的药物所取代。然而,在Zika感染的小鼠实验中,这种药物似乎会干扰怀孕动

2019-05-09

揭示基因缺陷补偿分子机制

2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---许多疾病都是由基因缺陷引起的。然而,它们的严重程度可能因个体患者而异。如今,在一项新的研究中,来自德国马克斯普朗克心肺研究所的研究人员破译了一种导致这种现象的分子机制。因此,缺陷基因的mRNA确保相关基因被激活从而补偿这种基因缺陷。他们希望利用这种机制开发新的治疗方法。相关研究结果发表在2019年4月11日的Nature期刊上,论文标题为“Genet

2019-04-25

关注原发性免疫缺陷病(PID) 让爱不再罕见

原发性免疫缺陷病(PID)是由于先天因素或遗传因素导致免疫系统缺陷,机体抗感染免疫功能低下的一组临床病症。在过去的20多年中,已有354种 PID 被逐步发现,随着对免疫缺陷的研究不断深入,这个数字还在不断增加。估测我国累计 PID 患儿约有3-6万例,仅在上海复旦大学附属儿科医院,每年新确诊的 PID 就超过百例。持续增长的患儿数量,使得 PID 成为一种“不罕见的罕见病”。 签约启动仪式

2019-04-22

为何特定的缺陷基因仅会在机体特定部分引发癌症?

2019年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来科学家们一直在研究试图揭示癌症是如何开始的,毫无疑问答案在于细胞内部及DNA上的信息;当细胞中DNA中出现某些缺陷时,其就会促进细胞过度生长和分裂,但尽管缺陷的基因是不同类型癌症的共同点,但并非所有癌症都会携带相同缺陷的基因,并非携带缺陷基因的所有细胞都会发生癌变,实际上,有些缺陷仅会在机体特定器官中引发癌症(即使机体中所有细胞都携带这种

2019-04-14