FDA受理Sarepta Therapeutics杜氏肌营养不良症药物Eteplirsen上市申请
Sarepta Therapeutics今天宣布FDA已接受其杜氏肌营养不良症（DMD）药物Eteplirsen的审批申请，PDUFA 日期是2016年2月26日。Eteplirsen的适应症是适合跳过外显子51表达患者，这类患者约占13%，是最大的一类DMD。另一
天昊基因与华山医院皮肤科合作发现甲羟戊酸通路上的遗传变异可导致汗孔角化症
天昊基因科技有限公司与复旦大学附属华山医院皮肤科张正华副教授团队合作研究成果 "Genomic Variations of the Mevalonate Pathway in Porokeratosis" 于2015年7月23日在生命科学领域的权威杂志《elife》上发表，
Nature commu：改善营养不良可不只是有饭吃就可以！
最近，来自英属哥伦比亚大学的研究人员构建了一种模拟肠道细菌失衡同时伴有相关疾病的实验动物模型用以进行营养不良研究。在这项最新研究中，研究人员详细介绍了构建伴有环境性肠病和营养不良症状小鼠模型的过程。
CFDA发布2014年药品不良反应监测年度报告
2014年，国家食品药品监督管理总局先后对头孢唑啉注射剂、羟乙基淀粉类药品、口服何首乌及其成方制剂、曲美他嗪、丙硫氧嘧啶、阿德福韦酯、苯溴马隆等7个/类药品严重不良反应进行了通报；
FDA携手PatientsLikeMe收集药品不良反应报告
在线患者社区网站PatientsLikeMe一直在研发大规模数据库，储存病人生成的关于健康情况和治疗方案的数据。近期该网站找到了一个新的合作伙伴，它既不是制药公司也不是零售药房，而是美国食品药品监督管理局（FDA）。
瑞士Santhera小分子药物idebenone获入FDA快速通道，杜氏肌营养不良患者有福了！
瑞士Santhera制药公司治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物Raxone/Catena（化学名: idebenone）三期临床试验结果甚是乐观，获得了FDA快速通道药物认定。
也许因为妈妈孕期营养不良！
在子宫内接受较差营养的婴儿或许在出生时体型会较小，而且这和婴儿以后生活中引发肥胖及其它健康问题直接相关，而研究者也在一直寻找来发现女性怀孕期营养不良给婴儿带来的其它不良后果；近日，来自美国实验生物学联合会的研究研究人员利用大鼠进行研究，检测了胎儿营养不良如何影响成年大鼠（胎儿成年后）脂肪组织中的蛋白表达，同时研究者还分析了雌性大鼠和雄性大鼠之间的差别。
复方丹参滴丸不良反应争论的关键
一、隐瞒不良反应近年有人用假冒伪劣药品欺骗群众，有的夸大疗效，隐瞒不良反应，虚假广告，误导公众。每位医药工作者，都有责任保护病人的安危与健康，向一切危害病人的行为进行揭发、批评。我是一名80岁老医生，从
该咋理解药品说明书中的“不良反应”？
对于普通人来说，看到药品说明书的第一反应可能就是关注其中的“不良反应”一栏，因为诸如用法用量或是禁忌等事项早已有医生叮嘱，而适应症和常人难以理解的药理毒理更不在患者的了解范围之内。但有不少患者在
乙肝疫苗不良反应望公布 院士称还是安全的
从相关部门获悉，国家疾病中心、国家食药总局等部门正在就我国乙肝疫苗接种异常反应监测数据进行最后的核对，预计今年下半年有望向公众公布。乙肝疫苗接种下降趋势有所回升去年12月，我国湖南、深圳等地先后出现疑似