打开APP

CJASN:仿制免疫抑制剂能够降低器官移植术后治疗费用

2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据在美国肾脏病学会临床杂志(CJASN)上发表的一项研究,免疫抑制药物仿制药的推出为器官移植患者带来了可观的成本节约。接受器官移植的个体必须服用终身免疫抑制药物以防止免疫排斥。目前,保险公司Medicare为肾移植后的前3年提供免疫抑制药物的保险,患者在此之后可能面临大量的自费用药费用。大约十年前,美国两种最常用的免疫抑制药物他克莫司和霉酚酸酯专

2019-03-01

科学家有望利用杀肿瘤病毒治疗视网膜母细胞瘤

2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --当提到“病毒”这个词时,人们常常会将其与感染或疾病联系在一起,病毒的主要目的就是感染并攻击细胞,比如流感病毒和埃博拉病毒等;然而近年来,科学家们对病毒的理解发生了巨大变化,很多研究都阐明了多种病毒感染的机制,同时还有一些研究中,科学家试图利用病毒的杀伤功能来作为治疗之用,比如用于癌症治疗。图片来源:theconversation.com截止到目前

2019-02-20

Cell Stem Cell:研究人员开发出大脑器官用于研究认知障碍!

2019年2月24日讯 /生物谷BIOON /——来自耶鲁大学的研究人员近日在实验室培养皿中模拟了两种大脑结构以及它们之间的相互作用,为揭示神经精神疾病的起因带来了曙光。图片来源:Cell Stem Cell耶鲁大学遗传学副教授In-Hyun Park及其团队创造了大脑中丘脑的类器官,丘脑是整合感觉信息并将之传递给大脑不同部位的重要集成器。研究人员通过干细胞创造了类器官以模拟大脑的不同区域并评估它

2019-02-24

Diabetes Care:深度学习能够提高设备检测糖尿病性视网膜病变的准确度

2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2月14日在线发表于《Diabetes Care》的一项研究,深度学习会提升糖尿病相关检测设备灵敏度与准确度的提高,从而更加有利于准确检测糖尿病视网膜病变(DR)。在最近发表的这项研究中,来自阿姆斯特丹VU医疗中心的Frank D. Verbraak及其同事通过混合深度学习增强设备对视网膜图像进行分级。将其视网膜病变的分类与参考标准进行比较,

2019-02-21

强生投资遗传性视网膜病基因疗法

1月31日,强生旗下杨森制药公布称,公司与临床阶段基因疗法公司MeiraGTx Holdings达成了一项全球合作及项目许可协议,双方将在临床阶段遗传性视网膜疾病基因疗法候选产品上进行开发、生产及商业化合作,其中这些候选项目包括CNGB3或CNGA3基因突变所致全色盲以及X-连锁视网膜色素变性的基因疗法。此外,两家公司还形成了研究合作伙伴关系,以探索其他遗传性视网膜疾病的新靶点,并将进一步开发腺相

2019-02-10

诺华Luxturna获欧盟批准,治疗RPE65突变所致遗传性视网膜疾病

2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Luxturna(voretigene neparvovec),这是一种一次性基因疗法,用于治疗因双拷贝RPE65基因突变所致视力丧失但保留有足够数量的存活视网膜细胞的儿童和成人患者,恢复和改善视力。此次批准,使Luxturna成为欧洲获批治疗遗传性视网膜疾病(IRD)的首个基

2018-11-24

Oncogene:靶向TGF-β受体家族成员可有效遏制视网膜母细胞瘤侵袭

2018年11月12日 讯 /生物谷BIOON/ --视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼部癌症,原发肿瘤可以通过局部或系统性化疗进行有效治疗,但是一旦发生转移癌细胞就会抵抗治疗,因此这种癌症是导致儿童癌症死亡的首要类型。为了发现治疗侵袭性肿瘤的新治疗靶点,来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员进行了相关研究,并发现了一个新的潜在靶点,相关研究结果发表在国际学术期刊Oncogene上。在这项研究中,

2018-11-12

甲状腺激素水平竟调节人视网膜中三种视锥细胞的产生

2018年10月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员从头开始构建出人类视网膜类器官,从而确定出让人们看到颜色的细胞是如何产生的。相关研究结果发表2018年10月12日的Science期刊上,论文标题为“Thyroid hormone signaling specifies cone subtypes in human retinal organoid

2018-10-14

Eylea治疗糖尿病视网膜病变在美正式审查

再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的补充生物制品许可(sBLA),并已指定处方药用户收费法(PDUFA)日期为2019年5月13日。此次sBLA的提交是基于III期临床研究PANORAMA的结果。该研究是一项正在进行的关键性、双盲、随机、两年期研究,纳入了402例中度至重

2018-09-15

Stem Cells Dev:大脑器官的新型培育方法

2018年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ --加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员在当前在线期刊《Stem Cells and Development》杂志上撰文,描述了一种快速,经济有效的从原代细胞中制造人皮层类器官的方法。发展人脑功能的实验研究是有限的,这是由于活胚胎受试者的研究受到伦理问题和大脑本身脆弱性的限制,动物模型仅部分模仿或概括人类生物学和认知功能,单细胞研究不能捕捉神经网络的复

2018-09-07