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Science:对人类血细胞中的所有蛋白编码基因进行全基因组转录组分析

2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---在临床和研究环境中,血液都是对人类进行分子分析的主要来源,并且是许多治疗策略的目标,这突显了需要对构成人类血液的细胞进行全面的分子图谱构建。人类蛋白质图谱计划(www.proteinatlas.org)是一个开放式数据库,旨在通过整合各种组学技术(包括基于抗体的成像)来绘制所有人类蛋白的图谱。以前,人类蛋白质

2019-12-31

安我基因发布《儿童过敏基因检测白皮书》、《消费基因检测行业白皮书》和《安我基因大数据技术白皮书》

12月17日,以“基因&数据&母婴”为主题的安我基因媒体沟通会暨白皮书发布会在上海召开,安我基因创始人兼CEO吴健、安我基因首席遗传学家李鑫磊博士、安我基因CTO温德亮、艾瑞合伙人邹蕾、易观副总裁李智、国家儿童医学中心(北京)儿童慢病管理中心主任米杰、中国医学科学院北京协和医院营养科主任医师刘燕萍、中国科学院神经科学研究所高级研究员仇子龙、中国优生科学协会儿童营养专业委员会委员

2019-12-17

全球首个Cyclic IMS质谱检测仪诞生,人类生物将以分子形状被分析

  一项数据入围全球1%Assignment Group Work Presentation,这三款固定搭配几乎构成了平日里紧张繁忙的学业生活的全部。在这其中,论文是必不可少的。那些浸泡在图书馆里通宵彻夜赶DDL,查文献,“肝”论文的时光,对于每个人来说,都是“又爱又恨”,但的确又难以忘怀。抛开动辄几千甚至上万的论文字数,找到合适的Ref

2019-12-20

玫琳凯荣获2019天然健康产品行业大会“专注产品力企业”大奖

2019年10月23至25日,由中国医药保健品进出口商会和植提桥主办的CNIC2019天然健康产品大会在古城西安召开,本届CNIC吸引了营养界、产业界、营销界、学术界以及媒体界近**出席。玫琳凯凭借怡日健系列调养品过硬的质量和功效,被大会授予“专注产品力企业”奖章。 玫琳凯获“专注产品力企业”奖章 中国医药保健品进出口商会副会长孟冬平女士、国家市场监管总局特殊食品监管局注册处宛超处长以及国

2019-11-15

Bigtera(大兆)助力生物医学大数据管理与分析

11月16日由江苏省生物医学工程学会生物信息学专业委员会主办,南京医科大学承办的第九届江苏省生物信息学学术会议暨生物医学大数据论坛在南京医科大学至诚楼中顺利召开。此次会议以“生物医学大数据”为主题,会议上特邀南京医科大学李建清教授、北京基因组研究所特聘研究员章张教授等多为知名生物医学大数据专家进行主题报告的演讲,生物信息学及相关领域的学者、研究生、在校大学生近300余人参与到会议当中,场面异常火爆

2019-11-19

2019年罗氏诊断中国医学及生命科学教育研究基金在沪颁发:聚焦本土人才培养,驱动体外诊断行业发展

2019年11月19日,以“励精彩,立未来”为主题的“罗氏诊断中国医学及生命科学教育研究基金”2019年度颁奖典礼在上海隆重举行。作为医疗行业历史最为悠久的奖学金项目之一,其多年来致力于发掘和鼓励检验医学和生命科学相关专业的青年人才,持续为医学人才的培养贡献力量。今年,共有来自18所高校的124名学生以及来自7所高校的10位科研人员分获教育基金和研究基金。 2019年度罗氏诊断中国医学及生命科

2019-11-20

研究开发单细胞空间转录组数据分析可视化平台

单细胞测序技术是一种在单细胞水平上对基因组、转录组、表观组等进行高通量测序分析的技术。单细胞测序技术能够在组学水平揭示细胞间的异质性。单细胞水平细胞谱系追踪技术位居2018年Science 杂志评选的十大科学突破之首。常规单细胞转录组测序技术丢失了细胞在原组织中至关重要的空间位置信息,而单细胞空间转录组技术在进行单细胞转录组测序的同时保留并记录了细胞的空间位置信息。空间转录组技术能够揭示细胞间的相

2019-11-16

2019年我国基因治疗载体行业发展现状

  自1990年全球首例基因治疗临床试验的成功开展揭开了基因治疗时代的序幕之后,病毒载体的安全性问题却接连出现,导致绝大多数基因治疗临床试验的中止。由病毒载体带来的致病风险成为阻碍基因治疗发展的严峻问题,开发更加安全有效并能高效表达的载体成为基因治疗研究的关键。一、基因治疗常用载体概况目前,基因治疗主要采用病毒和非病毒两种载体形式。从长远看,非病毒载体具有低免疫原型、低成本、易

2019-11-05

辉瑞公布ARCHER 1050研究中来自亚洲亚组分析的积极结果 接受达可替尼一线治疗的EGFR突变非小细胞肺癌患者(NSCLC)的无进展生存期和总生存期得到了显著延长

辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)今天公布了ARCHER 1050研究中亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果,该研究是一项随机、国际多中心、III期、开放标签临床研究,旨在评估表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——多泽润(VIZIMPRO)®(达可替尼(dacomitinib))作为EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线单药治疗的功效

2019-11-25