蛋白折叠的传染病和癌症中的蛋白质折叠
第1A，Lindquist博士解释了蛋白质的折叠问题。蛋白质离开核糖体是长的，氨基酸的线性链但他们需要折叠成复杂的三维形状在非常细胞质的拥挤环境。由于蛋白质错误折叠可以是灾难性的细胞，蛋白质被称为热休克蛋白（HSP
加速生物标志物发现进程 —— Sigma蛋白质组学研究利器低至7折
生物标志物是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能变化以及可能发生变化的生化指标，可用于疾病诊断、判断疾病分期或者用来评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性等，具有非常广泛的用途。
通过人造基因合成新型蛋白质，能否带来制药业的突破
众所周知，DNA的四个碱基编码是所有生命的通用代码，但这可能要成为过去式了。一家位于美国加州拉由拉市（La Jolla）的新兴生物科技企业Synthorx，正在设计一种有着6个基因编码的微生物，其方法是将人造的X和Y碱基加
Structure：研究显示突变如何扰乱ALS相关TDP-43蛋白质
2016年8月22日/生物谷BIOON/--在遭受肌萎缩侧索硬化（ALS）损害的神经元和胶质细胞中，几乎总是存在TDP-43蛋白质聚合物，与此同时，大约50个ALS-相关突变已知会影响TDP-43的特定区域，但科学家们一直未能理解二者之
芝加哥大学赵英明教授课题组Chemical Reviews撰文系统归纳组蛋白密码定量蛋白质组学
近日，芝加哥大学赵英明教授课题组在国际顶尖化学期刊《Chemical Reviews》(影响因子45.661)上发表题为"Quantitative Proteomic Analysis of Histone Modifications"的论文，系统、深入地总结了当前组蛋白密码定量蛋
JACS：中科院在光致电子转移扩展蛋白质荧光传感性质方面获得重要进展
一直以来荧光蛋白都是生命科学研究的一把“利器”，利用荧光蛋白人们可以检测金属离子、第二信使等一系列细胞水平上的活动。这也使其在信号转导研究中扮演着举足轻重的角色。
病毒或许是驱动机体蛋白质组氨基酸适应性改变的“罪魁祸首”
多年前，斯坦福大学的研究者David Enard就发现在人类和其它灵长类动物机体的基因组中存在一些适应性的信号，但当时研究者并不清楚到底是哪种选择性的压力驱动引发这些适应性的出现，Enard说道，我非常失落，这就好比在地上看见了脚印，但我却不知道是哪种动物留下的脚印儿一样，而病毒或许可以解释这种适应性表现，因为病毒可以同细胞中的细胞器相互作用从而在细胞内实现病毒的自我复制。
Science：研究人员识别新的C9orf72-相关ALS蛋白质靶点
2016年8月15日/生物谷BIOON/--在最新发表于《Science》的研究中，科学家们发现：以被称为SUPT4H1的单个蛋白质为靶点，能够减少C9orf72基因扩张所创造的三种毒性实体的水平。这一发现暗示，SUPT4H1可能作为有前途的候
迄今为止最全面的人类蛋白质编码区遗传变异记录
一项关于人类基因组外显子组（蛋白质编码区）的深度分析提供了迄今为止有关该区域最全面的遗传变异记录。登上本周《自然》杂志封面的研究 Analysis of protein-coding genetic variation in 60，706 humans 被认为有助于从临床发现与人类疾病相关的遗传变异。
CELL: 人类蛋白质组首次完整定量检测
尽管2003年，人们成功地了完成人类基因组计划(Human Genome Project)，构建出所有人类基因的目录，但是大多数蛋白质研究仍然聚焦在绘制出人类基因组图谱之前科学家们研究的蛋白中相对较小的一部分蛋白上。若要