Mol Cell:一蛋白复合体促进癌细胞增殖
日本山口大学研究人员日前报告说，他们发现由两个蛋白质结合而成的一种复合体与癌细胞的形成和增殖相关，如果能找到切断两者结合的物质，就有望开发出治疗癌症的新药。 发现蛋白质复合体与癌细胞增殖相关的是山口大学研究生院教授中井彰率领的研究小组。据研究人员介绍，此前的研究表明，名为“热休克转录因子1”的蛋白质能使细胞内蛋白质的数量和质量维持在一定水平，这种作用在癌细胞内尤其显著。
Cell Reports：复合物Msh2-Msh3干扰冈崎片段加工来促进三核苷酸重复序列扩增
2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们假设DNA复制错误会导致三核苷酸重复(trinucleotide repeat, TNR)序列扩增，特别是在DNA滞后链的复制过程中。如果滞后链能够成功复制的话，那么就需要对冈崎片段进行加工，并将它们连接到连续链(continuous strand)上。
Cell：首次揭示核孔复合物调控亚端粒区域染色质的结构
2月28日，国际顶级学术期刊Cell发表了东南大学生命科学研究院/“发育与疾病相关基因”教育部重点实验室万亚坤课题组关于“A Role for the Nucleoporin Nup170p in Chromatin Structure and Gene Silencing”的研究成果（Cell, Volume 152, Issue 5, 28 February 2013, Pages 969-9
JAHA：动脉粥样硬化的早期生物标志物血管生成素样蛋白2
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/--近日，蒙特利尔心脏研究所（MHI）Éric Thorin博士第一次发表论文表明一种血液蛋白质有助于动脉粥样硬化的早期发展，相关研究结论发表在Journal of the American Heart Association杂志上。
：染色体调控复合物突变或诱发多种癌症
2013年5月6日讯 /生物谷BIOON/--斯坦福大学医学院科学家发现一组蛋白在五分之一的人类癌细胞中发生突变。该发现表明影响DNA组装的蛋白复合物或抑制多种癌症的发展。 BAF是一类与p53齐名的抑癌蛋白，该蛋白复合物负责染色体调控作用，现代观点认为该蛋白作用或比细胞管家蛋白还重要。
J Virol：构造出一类抑制HIV感染细胞培养物的新蛋白
来自美国耶鲁大学癌症中心的研究人员开发出一种新类型的能够在细胞培养物中抑制HIV病毒感染的蛋白，从而可能为人们开发出治疗和预防这种导致艾滋病(AIDS)的HIV感染开启大门。相关研究结果于2012年7月18日在线发表在Journal of Virology期刊上。研究人员分离出6种由43到44个氨基酸组成的蛋白，它们能够抑制一种必需的HIV受体的总体表达，从而在实验室细胞培养物中阻断HIV感染。
The Plant J：余迪求等揭示拟南芥转录复合物参与调控植物盐害反应机制
在自然界中植物的生长发育往往受到各种环境胁迫（Environmental stresses）的影响，如高温、低温及干旱等。其中土壤的盐碱化（Salinity stress）是限制农作物栽培及产量的重要环境因子，但是人们对植物耐盐害的潜在分子机制仍不十分清楚。WRKY家族是一类植物特有的转录调控因子，在模式植物拟南芥（Arabidopsis thaliana）中拥有74个成员。
NAR：mRNA出核复合物TREX的组装和招募的分子机制
12月7日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了生化与细胞所程红研究组题为“Aly and THO are required for assembly of the human TREX complex and association of TREX components with the spliced mRNA”的研究论文...
Structure：POT-1/TTP-1复合物调节端粒长度的结构动力学研究
2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ -- 对蛋白复合物调节染色体技巧的新见解有望促进抗癌药物的筛选方法。由生物工程教授Sua Myong博士率领的研究小组，在Structure期刊上发表了他们的最新研究成果。 Myong团队专注于了解能保护及调节端粒的蛋白质。端粒是染色体末端的重复DNA单元片段，能保护染色体中重要编码基因部分的损失或损伤，就像鞋带两头的小金属箍，避免末端散开或磨损。
Cell Stem Cell:非经典PRC1复合物调节干细胞和胚胎发育
7月5日，Cell Stem Cell杂志在线报道，科学家发现了一种在干细胞和早期胚胎发育中发挥关键调节作用的非经典多梳家族蛋白复合物。 科学家已知多梳家族蛋白成员L3mbtl2与转录抑制和染色质组装有关，但尚未确定其生物学功能。本研究显示，破坏L3mbtl2表达可导致胚胎不能完成原肠胚发育而致死的结果。与此相应的是，L3mbtl2敲除胚胎干细胞（ES细胞）的增殖和分化出现异常。