蒂博泰克研发的丙型肝炎药物获得欧盟批准
日前，蒂博泰克的Incivo (telaprevir)与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的联合获得欧盟批准，用于治疗成年人患有的agenotype-1慢性丙型肝炎（HCV）。
FIEN：打呵欠或因大脑过热
人们往往认为打呵欠是因为困倦或疲惫。美国研究人员发现，打呵欠可能也是大脑过热的迹象，人通过打呵欠吸入外界空气给大脑降温。 美国普林斯顿大学生态学和进化生物学学院博士后安德鲁·盖洛普带领研究小组，研究季节对人打呵欠的影响。研究人员在亚利桑那州图森市随机拦住80名行人，向他们展示打呵欠的图片，观察行人是否跟着打呵欠。测试分别在冬季和夏季各进行一次。
NIH资助生物信息学项目因美政府停摆被迫中止
2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国政府停摆危机已经逐步波及到生物制药领域，由于国家卫生研究院（NIH）随着美国政府关停而陷入中止，其自助的一系列生物信息学领域研究也被迫中止。位于旧金山的生物信息学公司GigaGen公司就是其中之一，GigaGen最近刚刚获得了NIH一笔120万美元的云基础生物信息学数据处理软件开发。而现在为了开展相关计划，公司被迫自己投入资金来填补这一空缺。
美国乙醇工厂重开 因玉米收成创纪录激励生产利润
据芝加哥11月4日消息，关闭长达五年的美国乙醇工厂将重新恢复运转，因美国玉米收成创纪录高位拉低价格，并令生物燃料制造商的利润改善。 农产品巨头嘉吉公司周一称，重启旗下位于爱荷华州道奇堡的工厂，该工厂是嘉吉2011年从玉米加工商Tate&Lyle手中收购而来的。
SFDA通告警惕苯佐卡因引起的高铁血红蛋白血症
药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极的作用。 《药品不良反应信息通报》国外信息版主要介绍有关国家药品监督管理部门发布的最新安全性信息，分析安全性信息发布的背景及相关技术资料，同时参考通报品种在我国临床使用情况，评估其在我国的安全性。
治疗帕金森左旋多巴单片复方制剂达灵复®上市
近日，由诺华制药研发的全球第一个用于治疗帕金森病的三合一左旋多巴复方制剂达灵复® （Stalevo® ）（左旋多巴/卡比多巴/恩托卡朋的单片复方制剂（SPC））正式在中国上市。
罗氏/Sigma竞购Life Tech失败内幕：因非全现金支付
来自路透社2013年5月22日消息，据熟悉内情的人士说，今年早些时候罗氏公司联合Sigma-Aldrich公司竞购LifeTech公司失败。 4月，Life Technologies宣布以136亿美元价格将公司出售给赛默飞世尔，同时其表示也收到另一个竞争对手“战略A方”的竞价。Life Technologies周二提交给监管机构的备案文件并没有提及如何整合的细节。
百时美施贵宝因严重安全事件暂停HCV药物（BMS-986094） IIb临床试验
2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究，该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称，由于出现了一个严重的安全事件，公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验，并等待调查。