ABRAXANE在无化疗史转移性黑色素瘤III期研究结果公布

瑞士布德里--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)旗下的子公司Celgene International Sàrl今日公布了其在患有转移性黑色素瘤的无化疗史患者中进行的ABRAXANE®（紫杉醇蛋白质结合型颗粒，用于可注射悬浮液）（白蛋白结合型）III期随机国际研究结果(CA033)。

Lancet：新药dabrafenib或可安全有效地治疗黑色素瘤

一项针对黑色素瘤中常见基因突变的实验性药物研究证实，药物dabrafenib成功地缩小了发生脑转移的黑色素瘤患者的肿瘤病灶，有效率达90%。这项国际临床I期药物试验研究发表在5月18日的国际著名杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。 BRAF基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-Raf,与细胞生长调控密切相关。在黑色素瘤中，BRAF常常突变引发细胞生长调控紊乱。

Nature：揭示黑色素瘤细胞逃避免疫系统机制

2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --黑色素瘤是非常危险的，这是因为它倾向于在早期就转移到其他组织。新的治疗方法借助于免疫防御能够找出和破坏恶性肿瘤细胞的能力。然而，这种策略经常只是暂时有效的。在一项新研究中，来自德国波恩大学的研究人员发现为何是这个情形。在这种治疗方法导致的炎症反应中，肿瘤细胞暂时地改变它们的外部特征，因而对免疫防御细胞而言是隐形的。

生物标记物能够确定患者对特定黑色素瘤药物的反应

2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --科学家最近发现一种生物标记物可以帮助预测BRAF突变型黑色素瘤患者是否对靶向该基因的药物有抗性。这一研究有助于帮助患者寻找更理想疗法。虽然黑色素瘤有一半是由BRAF突变引起的，但不是所有病例都能通过现有的两种药物治疗。科学家通过检测一种S6蛋白磷酸化程度来表征患者对药物的敏感程度。磷酸化程度越低，药物的疗效越好。

Cell Reports：肺部疾病和黑色素瘤共同致病分子机制

2013年8月27日讯 /生物谷BIOON/--近日，耶鲁大学领导的研究小组解开了一个生物学之谜，即许多严重的疾病如哮喘和转移性黑色素瘤的共同成因，这项研究发表在Cell Reports杂志上。 该团队集中关注与一个古老的基因家族--18糖基水解酶（GH18），特别是一种蛋白质--几丁质酶3类1(chitinase 3-like 1,CHI3L1)。

Nat Genet：研究首次证实肥胖基因是黑色素瘤的风险因素

2013年3月2日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项新研究证实与肥胖和暴饮暴食最密切相关的基因，也可能会增加患恶性黑色素瘤的风险，黑色素瘤是皮肤癌中最致命的一种类型，相关研究发表在Nature Genetics杂志上。 英国利兹大学的癌症研究中心科学家发现，FTO基因（通常称为内含子8）的DNA内存在特定变异体的人可能患黑色素瘤的风险更大。

Cancer Res：研究人员发现黑色素瘤化疗耐药的原因

2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --加州大学欧文分校皮肤科医生Anand Ganesa和他的同事们发现了黑色素瘤细胞应对化疗所造成的DNA损伤所产生的耐抗癌药物的一个遗传分子途径。针对这条分子途径包括基因RhoJ和PAK1，预示着一个治疗这种致命性皮肤癌的新方法将诞生。相关研究论文发表在美国癌症研究协会的Cancer Research杂志上。

Cancer Discovery：研究发现BRAF突变黑色素瘤的耐药机制

Cancer Cell：开发出一种有效抵御黑色素瘤的新疗法

2013年6月23日 讯 /生物谷BIOON/ --晚期肿瘤可以看做是一种比较复杂的生态系统，尽管肿瘤来自于单一细胞，但是其形成后却包含有多种细胞亚型，这些细胞亚型的遗传特性和行为可以发生剧烈变化。

Celgene抗癌药Abraxane黑色素瘤III期研究达主要终点

2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，在转移性黑色素瘤患者中开展的抗癌药Abraxane III期临床试验达到了主要终点。与化疗药物氮烯咪胺（dacarbazine）治疗组相比，Abraxane治疗组无进展生存期取得了统计学意义的显着改善。 该项研究是一项对照、随机试验，在黑色素瘤患者中开展，将Abraxane与氮烯咪胺进行了对比。