Cancer Res：黑色素瘤皮肤转移与免疫反应
在许多类型的癌症中，激活的免疫细胞会促进浸润肿瘤，影响临床疗效。但这些细胞在何处被激活并不总是很清楚，最近发表在Cancer Research杂志上的一则研究表明在转移性黑色素瘤患者中，在肿瘤微环境免疫细胞是被激活的。 在我们开始我们的研究之前，一直认为免疫反应主要在淋巴结中被触发。淋巴细胞是一个重要的免疫细胞集，一旦成为激活状态后可通过血液迁移到肿瘤部位。
J Immunol:新型的抑制黑色素瘤的免疫疗法
2012年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Immunology上的一篇研究报告中，来自莫菲特癌症中心的研究者发现，在全身放疗后通过阻断骨髓样抑制细胞以及抗肿瘤活性的抑制子Tregs的重新组成，或许可以延迟肿瘤的生长以及增强黑丝素瘤小鼠的生存率。阻断骨髓样抑制细胞以及调节T细胞的再构成的疗法或许可以成为抑制肿瘤活性的免疫疗法。
Oncogene：特殊蛋白质或成为开发抵御耐药性黑色素瘤疗法的新型靶点
2012年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Oncogene上的一篇研究报告指出，通过阻挡皮肤中一种特殊蛋白质的活动，可以有效改善皮肤癌患者的疗法，这项研究由蒙特利尔大学的研究者领导进行，这项研究揭示了黑色素瘤对于抗癌疗法耐药性的效应机制，同时也揭示了机体中一种称为RSK的蛋白质或许可以作为新型靶点来开发新型疗法，克服药物耐受性。
Celgene抗癌药Abraxane黑色素瘤III期研究达主要终点
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，在转移性黑色素瘤患者中开展的抗癌药Abraxane III期临床试验达到了主要终点。与化疗药物氮烯咪胺（dacarbazine）治疗组相比，Abraxane治疗组无进展生存期取得了统计学意义的显着改善。 该项研究是一项对照、随机试验，在黑色素瘤患者中开展，将Abraxane与氮烯咪胺进行了对比。
IJC：黑色素瘤转移至大脑的分子机制
2012年9月20日 电 /生物谷BIOON/ --癌细胞从肿瘤部位扩散转移到身体其他组织器官对癌症病人来说是一种严重的威胁。据美国国家癌症研究所，大多数癌症新增病例都是癌症转移复发导致的，而不是新的癌症患者。 几乎所有类型的癌症都会扩散到身体其他部位包括大脑在内。一旦转移性黑色素瘤细胞在大脑中根深蒂固，癌症病人通常只有几个月的生存期。
Cancer Res：抑制SOX18降低小鼠黑色素瘤转移
恶性肿瘤细胞从原发部位，经淋巴道， 恶性肿瘤细胞从原发部位，经淋巴道， 血管或体腔等途径，到达其他部位继续生长，称肿瘤转移。 抑制血管生成一直是抗肿瘤转移的一大有效途径。淋巴血管是肿瘤转移的途径之一，在动物模型中抑制肿瘤诱导的新生淋巴管可以有效抑制肿瘤转移。 近日，发育生物学家研究确定了转录因子SOX18在小鼠胚胎淋巴管生成中的关键开关作用。
OncoSec将开展黑色素瘤Electro免疫治疗二期研究
OncoSec医疗公司近日完成OMS Electro免疫治疗二期临床研究患者招募工作，该药用于治疗晚期皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 加利福尼亚旧金山大学已经获得研发审查委员会的批准。 单组、开放的、多中心研究将招募25名III、IV皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 研究将通过DNA IL-12和电穿孔治疗皮肤黑色素瘤损伤，达到24周的初级终末点后，评估局部客观反应。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
Nat Med：研究发现治疗NRAS突变黑色素瘤的药物组合
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --在线发表在Nature Medicine杂志上的一项由得克萨斯大学MD安德森癌症中心科学家完成的研究证实了一种新的药物组合可以治疗NRAS突变的黑色素瘤患者。 黑色素瘤患者对治疗会有不同的响应，这取决于患者哪些基因发生了突变。大约有一半的黑色素瘤患者有BRAF基因的突变，而四分之一的患者有NRAS基因突变。
Cancer Res：研究人员发现黑色素瘤化疗耐药的原因
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --加州大学欧文分校皮肤科医生Anand Ganesa和他的同事们发现了黑色素瘤细胞应对化疗所造成的DNA损伤所产生的耐抗癌药物的一个遗传分子途径。针对这条分子途径包括基因RhoJ和PAK1，预示着一个治疗这种致命性皮肤癌的新方法将诞生。相关研究论文发表在美国癌症研究协会的Cancer Research杂志上。