葛兰素史克 COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准，该药是GSK首个LAMA单药疗法，此次批准是该药获得的首个监管批准。
葛兰素史克在中国痛失旗下商标Abtei
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)痛失旗下商标“Abtei”在中国的拥有权。 2007年8月份，该商标被广东省佛山市一家企业于向国家商标局申请后, 2010 年3月份抢先成功注册，同时申请的还有与之相配备的中文商标“安博泰”。
葛兰素史克（GSK）召回诺华林肯制药厂药物
一个全球性制药公司将召回在内布拉斯加州诺华林肯制药厂生产的近40万瓶血压药物。 林肯星报报道，葛兰素史克（GSK）公司开始召回诺华（Novartis）林肯制药厂生产的药物DynaCirc CR。 诺华依据合同，在位于林肯州的制药厂生产仿制药。
Agenus扩大与葛兰素史克（GSK）QS-21交易
2012年3月6日，美国生物技术公司Agenus（Nasdaq：AGEN）称，已修订了与英国制药巨头葛兰素史克（LSE：GSK）公司之间的QS-21许可证及生产协议，包括将Agenus公司专有的QS-21 Stimulon佐剂用于葛兰素史克（GSK）公司佐剂系统等附加权利。 此外，Agenus公司已同意授予GSK公司购买Agenus公司或特定资产的优先协商权，有效期为5年。
葛兰素史克（GSK）公司宣布提交2种流感疫苗申请
2012年3月5日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，已提交其目前在研流感疫苗中2种流感疫苗的监管文件。 四价流感疫苗 葛兰素史克（GSK）公司已经向美国和欧盟提交监管申请，寻求批准其四价流感疫苗用于成人及3岁以上儿童的主动免疫接种，以预防由疫苗中所含A型和B型流感病毒引发的流感疾病。 有关生物制品许可申请的补充文件已经提交给FDA，同时也向欧洲监管当局提交了一个新的应用申请。
欧盟监管机构取消对葛兰素史克公司的反垄断调查
（路透社）-欧盟委员会3月2日表示，在美国Synthon公司撤回其申诉后，欧盟监管机构已撤销对英国制药公司葛兰素史克（GSK）有关反垄断侵权的调查。 作为整个欧盟27个成员国的竞争监管机构，欧盟执行委员会称，该申诉与推迟便宜药品进入市场的协议有关--即所谓的有偿延迟交易（pay-for-delay deals）。
葛兰素史克将继续心血管药物darapladib的研究
在此前刚刚结束的darapladib的第一个临床三期研究阶段中，darapladib与对照组相比未能明显推迟慢性心血管疾病患者首次病发的时间。不过由于实验组的病发次数要少于安慰剂对照组的病发次数，研究人员认为这种药物可能还是有一线希望的。
Five Prime公司与葛兰素史克公司合作开发哮喘药
2012年4月17日，总部位于旧金山的生物技术公司Five Prime制药公司，与葛兰素史克公司达成新的药物探索合作关系，此次合作是这两家公司开展的第二次合作。 该合作将使葛兰素史克公司获得Five Prime公司所开发的难治性哮喘及慢性阻塞性肺部治疗药物的独家权利。 根据协议，在未来4年内，葛兰素史克公司将提供Five Prime公司3000万美元的研究资金。